USP7/USP47 inhibitor (USP7/47 inhibitor-1) 是一种选择性泛素特异性蛋白酶 7/47 抑制剂，EC50值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。

USP7-IN-1 是泛素蛋白特异性蛋白酶的选择性、可逆性抑制剂，IC50为 77 μM，可用于癌症研究。

DUB-IN-1 是一种泛素特异性蛋白酶 (USP) 的活性抑制剂，对 USP8 的IC50值为 0.24 μM。

EN523 靶向 K48 泛素特异性去泛素酶 OTUB1 中的非催化变构半胱氨酸 C23。

USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。

ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂，具有抗增殖活性，IC50为1.1 μM，Kd=5.2 μM。它可直接结合 USP2，诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。它增加线粒体活性氧水平，降低胞内 ATP 含量，可用于乳腺癌的研究。

Alogliptin-13CD3 is the deuterium-labeled Alogliptin. Alogliptin (T6192) is a selective inhibitor of DPP-4.

MyoMed-205 是一种MuRF1(肌肉环指蛋白1) 活性抑制剂。它可以防止单侧膈神经去神经12小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。通过抑制MuRF1活性，MyoMed-205 减少了肌肉蛋白的泛素化和后续的蛋白酶体降解。此外，MyoMed-205 能提高磷酸化Akt(ser473)的蛋白水平，Akt对肌肉的生长和维持至关重要。MyoMed-205 适用于研究和治疗由早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩(DIDD)，尤其是在膈肌麻痹或机械通气等临床情况下。

LXE408 is an orally active, kinetoplastid-selective proteasome inhibitor, exhibiting non-competitive inhibitory effects. It demonstrates an IC50 of 0.04 μM for L. donovani proteasome and an EC50 of 0.04 μM for L. donovani. Moreover, LXE408 shows limited ability to traverse the blood-brain barrier. Hence, LXE408 holds promise for advancing research in the field of visceral leishmaniasis (VL).