IU1-248 是 IU1 的衍生物，是一种选择性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。

6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

Alogliptin-13CD3 is the deuterium-labeled Alogliptin. Alogliptin (T6192) is a selective inhibitor of DPP-4.

MyoMed-205 是一种MuRF1(肌肉环指蛋白1) 活性抑制剂。它可以防止单侧膈神经去神经12小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。通过抑制MuRF1活性，MyoMed-205 减少了肌肉蛋白的泛素化和后续的蛋白酶体降解。此外，MyoMed-205 能提高磷酸化Akt(ser473)的蛋白水平，Akt对肌肉的生长和维持至关重要。MyoMed-205 适用于研究和治疗由早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩(DIDD)，尤其是在膈肌麻痹或机械通气等临床情况下。

Ub4ix 是DUB/26S 蛋白酶体 (26Sproteasome) 的一种抑制剂，能够防止 K48 连接的 Ub 链被去泛素化酶 (DUBs) 切割，从而避免了 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。此外，Ub4ix 在降低 Hela 细胞的活性及诱导细胞凋亡 (apoptosis) 方面表现出效力，其 IC50 值为1.6 μM。

POSH-IN-1(Compound 108)是 POSH 多肽（一种泛素连接酶/E3酶）的抑制剂，IC50 =900 nM，具有抗病毒、抗癌和神经退行性疾病的潜力。

FT827 是选择性泛素特异性蛋白酶 7（USP7）共价抑制剂（Ki=4.2 µM，Kd=7.8 μM），靶向 USP7 的自抑制载脂蛋白形式的催化中心,可用于研究癌症。

P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。

LXE408 is an orally active, kinetoplastid-selective proteasome inhibitor, exhibiting non-competitive inhibitory effects. It demonstrates an IC50 of 0.04 μM for L. donovani proteasome and an EC50 of 0.04 μM for L. donovani. Moreover, LXE408 shows limited ability to traverse the blood-brain barrier. Hence, LXE408 holds promise for advancing research in the field of visceral leishmaniasis (VL).