RDN2150 是一种 ZAP-70 抑制剂，其 IC50 为 14.6 nM，对 Syk 及其他激酶具有选择性。RDN2150 抑制 T 细胞/CAR-T 细胞的信号传导与活化，降低 Erk1/2 的磷酸化水平，抑制 CD69 和 IL-2 的诱导，并下调 T 细胞中包括 hnRNP 位点在内的磷酸酪氨酸信号通路。RDN2150 可用于银屑病相关研究。

Benzyl salicylate-d4 (NSC 6647-d4) 是 Benzyl salicylate (HY-B1556) 的氘代物。Benzyl salicylate (NSC 6647) 是一种水杨酸衍生物。它可以用作香料添加剂或紫外光吸收剂。

SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂，具有口服活性。SHR2415 对 ERK1 和 ERK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 2.8 nM 和 5.9 nM。SHR2415 在 Colo205 细胞中具有高效力，IC50 值为 44.6 nM。SHR2415 可用于癌症研究。

Meptyldinocap (2,4-DNOPC) 是一种杀真菌剂与细胞毒性剂，可作用于白粉病。 Meptyldinocap 可上调 ERK1/2、JNK 和 p38 的磷酸化水平。Meptyldinocap 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和内质网应激并破坏钙稳态，抑制细胞增殖与迁移，下调增殖及妊娠相关基因的表达，引发线粒体功能障碍。Meptyldinocap 可用于白粉病和着床失败相关研究。

Paeonolide，被发现存在于牡丹 (Paeonia suffruticosa) 中，是一种 ERK1/2 激活剂。Paeonolide 可促进成骨细胞的早期和晚期分化，刺激前成骨细胞迁移，并激活 BMP-Smad1/5/8、Wnt-β-catenin、JNK 及 p38 信号通路。Paeonolide 可用于骨质疏松症、牙周炎的相关研究。

T7 Tag Peptide 是一个蛋白标签肽，由 T7 噬菌体衣壳蛋白 gp 10 N-端的 11 个残基组成。T7 Tag Peptide 可融合于增强型绿色荧光蛋白 (EGFP) 等蛋白质的 N 端或 C 端。T7 Tag Peptide 可用于不同的免疫检测以及亲和纯化。

Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR)，广泛应用于各种消费品中，以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解，从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞 (PBMCs) 凋亡 (apoptosis)。

Kartogenin (KGN) sodium 是软骨样组织形成的诱导剂 (EC50: 100 nM)。Kartogenin sodium 通过结合纤维蛋白 A，破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用，并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin sodium 还可以通过刺激胶原蛋白合成来促进肌腱-骨连接处 (TBJ) 伤口愈合。Kartogenin sodium 广泛应用于再生领域无细胞疗法，用于软骨再生和保护、腱骨愈合、伤口愈合和肢体发育等。Kartogenin sodium 促进软骨修复，协调肢体发育，还可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。