Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 Rp-8-pCPT-cGMPS 的钠盐形式。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (cGK) 的抑制剂。Rp-8-pCPT-cGMPS sodium 是电压依赖性环核苷酸门控 (CNG) 通道激动剂。。

Benarthin 是一种具有口服活性的 Pyroglutamyl peptidase 抑制剂、THY1 抑制剂 (Kd 值为 5.13e-08 M) 和竞争性 PGP-1 抑制剂 (Ki = 1.2 µM)。Benarthin 可从链霉菌 Streptomyces xanthophaeus MJ244-SF1 的培养液中分离得到。Benarthin 可破坏 THY1-SFRP1 相互作用，抑制 GSK3α/β-β-catenin 通路的激活，并减少 FASLG 的上调。Benarthin 可减弱尿路上皮失巢凋亡，并减少细胞凋亡 (Apoptosis)。Benarthin 具有铁螯合能力。Benarthin 可维持尿路上皮屏障完整性，并阻断 HAP 刺激引发的肾间质成纤维细胞病理级联反应。Benarthin 可用于肾结石的相关研究。

GANT 58 (NSC 75503) 是一种有效的 GLI 拮抗剂，抑制 GLI1 诱导的转录，IC50 为 5 μM。

Arnicolide B 是一种倍半萜内酯。Arnicolide B 可从 Centipeda minima 中分离。Arnicolide B 可抑制 MAPK 信号通路中 ERK、JNK 和 p38 蛋白的磷酸化。Arnicolide B 可减少炎症介质 NO、PGE2和 IL-6 的产生。Arnicolide B 可下调炎症蛋白 iNOS 和 COX-2 的高表达。Arnicolide B 对 IκB-α 降解或 NF-κB 通路激活无影响。Arnicolide B 可用于炎症相关研究。

RDN2150 是一种 ZAP-70 抑制剂，其 IC50 为 14.6 nM，对 Syk 及其他激酶具有选择性。RDN2150 抑制 T 细胞/CAR-T 细胞的信号传导与活化，降低 Erk1/2 的磷酸化水平，抑制 CD69 和 IL-2 的诱导，并下调 T 细胞中包括 hnRNP 位点在内的磷酸酪氨酸信号通路。RDN2150 可用于银屑病相关研究。

Benzyl salicylate-d4 (NSC 6647-d4) 是 Benzyl salicylate (HY-B1556) 的氘代物。Benzyl salicylate (NSC 6647) 是一种水杨酸衍生物。它可以用作香料添加剂或紫外光吸收剂。

SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂，具有口服活性。SHR2415 对 ERK1 和 ERK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 2.8 nM 和 5.9 nM。SHR2415 在 Colo205 细胞中具有高效力，IC50 值为 44.6 nM。SHR2415 可用于癌症研究。

Meptyldinocap (2,4-DNOPC) 是一种杀真菌剂与细胞毒性剂，可作用于白粉病。 Meptyldinocap 可上调 ERK1/2、JNK 和 p38 的磷酸化水平。Meptyldinocap 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和内质网应激并破坏钙稳态，抑制细胞增殖与迁移，下调增殖及妊娠相关基因的表达，引发线粒体功能障碍。Meptyldinocap 可用于白粉病和着床失败相关研究。

Paeonolide，被发现存在于牡丹 (Paeonia suffruticosa) 中，是一种 ERK1/2 激活剂。Paeonolide 可促进成骨细胞的早期和晚期分化，刺激前成骨细胞迁移，并激活 BMP-Smad1/5/8、Wnt-β-catenin、JNK 及 p38 信号通路。Paeonolide 可用于骨质疏松症、牙周炎的相关研究。