Lenvatinib N-oxide

目录号：SY-132414

Lenvatinib N-Oxide (Lenvatinib impurity 10) 是一种 Lenvatinib (HY-10981) 的杂质。Lenvatinib 一种具有口服活性的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂。

¥1909.00

查看详情

ZM323881

目录号：SY-132410

ZM323881是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC50 值小于2 nM。

¥1026.00

查看详情

SU5208

目录号：SY-132406

SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)。

¥2013.00

查看详情

Vatalanib succinate

目录号：SY-132402

Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC50 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。

¥207.00

查看详情

(E)-FeCP-oxindole

目录号：SY-132398

(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。

¥943.00

查看详情

Cofetuzumab

目录号：SY-132261

Cofetuzumab (PF-06523435) 是一种人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。Cofetuzumab 可下调 PTK7 表达、调控其下游信号通路并抑制卵巢癌细胞的肿瘤球形成。Cofetuzumab 可用于合成 ADC 分子 Cofetuzumab pelidotin (HY-P99829)。Cofetuzumab 可用于卵巢癌等肿瘤的研究。

¥1282.00

查看详情

Selpercatinib

目录号：SY-132259

Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC50 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

¥1980.00

查看详情

AC710 Mesylate

目录号：SY-132257

AC710 Mesylate 是有效的 PDGFR 抑制剂，对FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6，1.57，1，1.3，1.0。

¥1909.00

查看详情

Zeteletinib hemiadipate

目录号：SY-132255

Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) hemiadipate 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib hemiadipate 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib hemiadipate 具有强大的抗肿瘤活性。

询价

查看详情