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Tyrphostin AG1433
目录号:
SY-132249
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。
¥
880.00
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PDGFR-IN-2
目录号:
SY-132247
PDGFR-IN-2 (Compound 16C) 是一种 4-苯氧基喹啉衍生物。PDGFR-IN-2 是一种血小板衍生的生长因子受体 (PDGFr) 抑制剂 (IC50: 0.20 μM)。PDGFR-IN-2 可抑制 PDGFr 酪氨酸激酶的活性。
¥
30.00
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NVP-ACC789
目录号:
SY-132245
NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1,VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。
¥
456.00
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Xanthinol Nicotinate
目录号:
SY-132243
Xanthinol Nicotinate (Xanthinol Niacinate) 是一种血管扩张剂,可以直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌。Xanthinol Nicotinate 可以扩大血管,改善血液流变学并降低外周血管阻力。
¥
222.00
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Vatalanib succinate
目录号:
SY-132402
Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂,对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC50 值分别为 37 nM,77 nM,270 nM,660 nM,730 nM,1400 nM 和 580 nM。
¥
207.00
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(E)-FeCP-oxindole
目录号:
SY-132398
(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂,其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性,作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
¥
943.00
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Lenvatinib N-oxide
目录号:
SY-132414
Lenvatinib N-Oxide (Lenvatinib impurity 10) 是一种 Lenvatinib (HY-10981) 的杂质。Lenvatinib 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂。
¥
1909.00
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ZM323881
目录号:
SY-132410
ZM323881是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂, IC50 值小于2 nM。
¥
1026.00
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SU5208
目录号:
SY-132406
SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)。
¥
2013.00
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