SHR2415

目录号：SY-132431

SHR2415 是一种高效、选择性的 ERK1/2 抑制剂，具有口服活性。SHR2415 对 ERK1 和 ERK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 2.8 nM 和 5.9 nM。SHR2415 在 Colo205 细胞中具有高效力，IC50 值为 44.6 nM。SHR2415 可用于癌症研究。

¥2794.00

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Meptyldinocap

目录号：SY-132427

Meptyldinocap (2,4-DNOPC) 是一种杀真菌剂与细胞毒性剂，可作用于白粉病。 Meptyldinocap 可上调 ERK1/2、JNK 和 p38 的磷酸化水平。Meptyldinocap 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和内质网应激并破坏钙稳态，抑制细胞增殖与迁移，下调增殖及妊娠相关基因的表达，引发线粒体功能障碍。Meptyldinocap 可用于白粉病和着床失败相关研究。

¥345.00

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Paeonolide

目录号：SY-132423

Paeonolide，被发现存在于牡丹 (Paeonia suffruticosa) 中，是一种 ERK1/2 激活剂。Paeonolide 可促进成骨细胞的早期和晚期分化，刺激前成骨细胞迁移，并激活 BMP-Smad1/5/8、Wnt-β-catenin、JNK 及 p38 信号通路。Paeonolide 可用于骨质疏松症、牙周炎的相关研究。

¥2138.00

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T7 Tag Peptide

目录号：SY-132419

T7 Tag Peptide 是一个蛋白标签肽，由 T7 噬菌体衣壳蛋白 gp 10 N-端的 11 个残基组成。T7 Tag Peptide 可融合于增强型绿色荧光蛋白 (EGFP) 等蛋白质的 N 端或 C 端。T7 Tag Peptide 可用于不同的免疫检测以及亲和纯化。

¥1140.00

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Alacizumab

目录号：SY-132404

Alacizumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 VEGFR2/KDR/CD309。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

¥1520.00

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VEGFR-2-IN-20

目录号：SY-132400

VEGFR-2-IN-20 (Compound 7) 是一种有效的 VEGFR 抑制剂。 VEGFR-2-IN-20 具有研究癌症疾病的潜力。

¥12190.00

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CBO-P11

目录号：SY-132396

CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。

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SU5208

目录号：SY-132406

SU5208 可抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)。

¥2013.00

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Vatalanib succinate

目录号：SY-132402

Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC50 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。

¥207.00

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