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D-threo-PDMP
目录号:
SY-103170
D-threo-PDMP 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂,可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂 (如 GM3、GD3 等),可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量,抑制神经突的生长。D-threo-PDMP 通过抑制 GM3 合成,降低 B16 黑色素瘤细胞的粘附能力,模拟高血糖/TGF-β1 的病理效应。D-threo-PDMP 抑制 GD3合成,可保护肝细胞免受 TNF-α 诱导的凋亡 (apoptosis)。D-threo-PDMP 可用于研究靶向糖鞘脂代谢的相关疾病。
¥
2472.00
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4'-Methoxyflavone
目录号:
SY-103168
4'-Methoxyflavone 是一种黄酮类化合物,具有抗氧化性和对癌细胞的抗增殖活性。4'-Methoxyflavone 可以抑制细胞周期依赖性激酶导致细胞周期停滞,调节细胞信号传导途径来影响细胞增殖和凋亡。4'-Methoxyflavone 可用于癌症化学预防的研究。
¥
80.00
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Lanperisone hydrochloride
目录号:
SY-103178
Lanperisone hydrochloride是一种新型口服肌肉松弛剂,具有抗癌活性。Lanperisone hydrochloride通过抑制单突触和多突触反射电位,产生非凋亡细胞死亡。Lanperisone hydrochloride还被认为在铁代谢和抗氧化系统的失调中发挥重要作用,以调节缺血性中风相关的过程。
¥
2254.00
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Tubulin inhibitor 11
目录号:
SY-103171
Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点,抑制微管蛋白聚合,促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。
¥
528.00
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Eurycomalactone
目录号:
SY-103167
Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂,其 IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成,降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活,诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。
¥
1386.00
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Dihydrocucurbitacin B
目录号:
SY-103172
Dihydrocucurbitacin B 是塔优雅根中的三萜烯类,可抑制活化 T 细胞核因子,诱导细胞周期 G0 期停滞,同时可抑制迟发性超敏反应。
¥
632.00
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Rotundifuran
目录号:
SY-103177
Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。
¥
1694.00
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6,8-Diprenylorobol
目录号:
SY-103160
6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮,是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用,并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
¥
2486.00
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(E)-2-Hexadecenal
目录号:
SY-103164
(E)-2-Hexadecenal (trans-2-Hexadecenal) 是一种 MLK3 激活剂,可在人类和小鼠细胞中引起细胞骨架重组,导致细胞圆形化、脱离并最终诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-2-Hexadecenal 通过激活 MLK3 信号通路,磷酸化 MKK4/7 和 JNK,进而激活 JNK 下游靶标,如 c-Jun 磷酸化、细胞色素 c 释放、Bax 激活、Bid 裂解及 Bim 向线粒体转位。(E)-2-Hexadecenal 在鞘脂信号通路研究领域具有应用价值。
¥
2415.00
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