Sitagliptin

目录号：SY-100458

Sitagliptin (MK-0431) 是一种具有口服的、具有高度选择性的DPP-4抑制剂，IC50为18 nM。它被用于治疗2型糖尿病。

¥456.00

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Sulfopin

目录号：SY-100451

Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

¥342.00

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VO-Ohpic trihydrate

目录号：SY-100452

VO-Ohpic trihydrate 是一种高效的 PTEN 抑制剂，IC50 为 46±10 nM。

¥204.00

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MG132

目录号：SY-100459

MG132 ((S,R,S)-(-)-MG-132, Z-Leu-D-Leu-Leu-al)是一种有效的蛋白酶体(ChTL, TL和PGPH)抑制剂。MG132对calpain也有抑制作用(IC50=1.2 μM)。MG-132可用于诱导帕金森病动物疾病模型。

¥1243.00

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Dasatinib

目录号：SY-100460

Dasatinib是一种新型有效的多靶点抑制剂，作用于Abl、Src和 c-Kit，在无细胞试验中IC50分别为 <1 nM、0.8 nM 和 79 nM。Dasatinib 可诱导自噬和凋亡并具有抗肿瘤的活性。

¥152.00

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Leupeptin Hemisulfate

目录号：SY-100461

Leupeptin Hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。

¥380.00

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Telaglenastat (CB-839)

目录号：SY-100463

CB-839 (Telaglenastat) 是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的 glutaminase 抑制剂，对重组人GAC的 IC50 为 24 nM。CB-839(Telaglenastat)可诱导自噬并具有抗肿瘤活性。Phase 1。

¥209.00

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Daclatasvir (BMS-790052)

目录号：SY-100456

Daclatasvir (BMS-790052, EBP883) 是一种高度选择性的HCV NS5A抑制剂，EC50为9-50 pM，在细胞培养中，作用于多种HCV复制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。Phase 3。

¥266.00

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SBC-115076

目录号：SY-100462

SBC-115076是一种有效的细胞外蛋白质原转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的拮抗剂。

¥1210.00

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