Dabigatran

目录号：SY-100465

Dabigatran是一种有效的非肽类凝血酶抑制剂，无细胞试验中IC50为9.3 nM。

¥946.00

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Dasatinib

目录号：SY-100460

Dasatinib是一种新型有效的多靶点抑制剂，作用于Abl、Src和 c-Kit，在无细胞试验中IC50分别为 <1 nM、0.8 nM 和 79 nM。Dasatinib 可诱导自噬和凋亡并具有抗肿瘤的活性。

¥152.00

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Vorinostat (SAHA)

目录号：SY-100453

Vorinostat (SAHA)是一种HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为~10 nM。Vorinostat 会抑制高效的HPV-18 DNA扩增。

¥575.00

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Tosedostat (CHR2797)

目录号：SY-100469

Tosedostat (CHR2797)是一种氨肽酶抑制剂，作用于LAP， PuSA和Aminopeptidase N时，IC50分别为100 nM， 150 nM 和220 nM，不能有效抑制PILSAP， MetAP-2， LTA4水解酶，和MetAP-2。Phase 2。

¥888.00

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Telaglenastat (CB-839)

目录号：SY-100463

CB-839 (Telaglenastat) 是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的 glutaminase 抑制剂，对重组人GAC的 IC50 为 24 nM。CB-839(Telaglenastat)可诱导自噬并具有抗肿瘤活性。Phase 1。

¥209.00

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Panobinostat (LBH589)

目录号：SY-100457

Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589)是一种新型的，广谱HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM。Panobinostat (LBH589) 可诱导自噬和凋亡。Panobinostat 可以有效地破坏体内 HIV 的潜伏期。Phase 3。

¥880.00

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Daclatasvir (BMS-790052)

目录号：SY-100456

Daclatasvir (BMS-790052, EBP883) 是一种高度选择性的HCV NS5A抑制剂，EC50为9-50 pM，在细胞培养中，作用于多种HCV复制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。Phase 3。

¥266.00

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AT-56

目录号：SY-100471

AT-56 是一种口服活性的 lipocalin-type prostaglandin (PG) D synthase (L-PGDS) 的选择性抑制剂，对应的Ki值和IC50值分别为75 μM和95 μM。

¥304.00

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Sitagliptin

目录号：SY-100458

Sitagliptin (MK-0431) 是一种具有口服的、具有高度选择性的DPP-4抑制剂，IC50为18 nM。它被用于治疗2型糖尿病。

¥456.00

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