Lipid 10，一种具有可电离性的氨基脂质，适用于脂质纳米颗粒的合成。

Dehydroergosterol (DHE) 是一种天然存在的荧光甾醇类似物，是实时探测/阐明生物体中甾醇环境和细胞内甾醇运输的化合物。Dehydroergosterol 是一种胆固醇模拟物，可胆固醇结合蛋白结合，可用于活细胞实时成像。

SPPC 是一种磷脂，具有不同长度的脂肪酸，其中 sn-1 位置含有硬脂酸 (18:0)，而 sn-2 位置则由棕榈酸 (16:0) 占据。

GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) 是一种不可逆的底物模拟物，专门作为尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 的丝氨酸蛋白酶抑制剂。

DSPE-SPDP 是一种具有反应活性的磷脂分子。其结构包含 DSPE(磷脂部分)和 SPDP(交联部分)。在水性环境中，DSPE-SPDP 能够自组装形成脂质双分子层或参与脂质纳米颗粒(LNPs)的构建。SPDP 功能基团具有二硫键交换活性，可用于在生理条件下将含有巯基(-SH)的生物分子(如抗体、肽或 siRNA)共价接枝到纳米载体表面。

BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂，可用于研究癌症。

Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2.5 µM时诱导这些细胞类型的自噬细胞死亡。DDA (0.37 µg/kg)在B16/F10小鼠黑色素瘤模型和TS/A小鼠乳腺癌模型中减缓肿瘤生长，并在体内外诱导癌细胞分化。

DO-264 是一种自水解酶结构域 12 (ABHD12) 的抑制剂(IC50：11 nM)，也是一种细胞LysoPS降解抑制剂，可增强 LPS 诱导的吞噬作用。

CR4056 (6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline) 是一种特异性 MAO-A 抑制剂，IC50 为 202.7 nM，是 I2-咪唑啉受体的配体，IC50 为 596 nM。