PAWI-2

目录号：SY-103205

PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。

¥2300.00

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RH01687

目录号：SY-103190

RH01687 是一种可以保护胰腺 β 细胞免受内质网应激诱导的细胞死亡的化合物。RH01687 具有糖尿病研究潜力。

¥849.00

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Thiocolchicine-d3

目录号：SY-103173

Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。

¥1713.00

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Monensin

目录号：SY-103174

Monensin (Monensin A) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。

¥1150.00

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Sarmentosin

目录号：SY-103158

Sarmentosin 是 Nrf2 的激活剂。Sarmentosin 抑制人肝癌细胞的 mTOR 信号通路，诱导自噬依赖性细胞凋亡。

¥2541.00

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Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA

目录号：SY-103156

Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 6 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥3306.00

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(2E)-OBAA

目录号：SY-103159

(2E)-OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂，IC50 为 70 nM。(2E)-OBAA 诱导 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。(2E)-OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.4 μM。

¥608.00

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CNB-001

目录号：SY-103157

CNB-001 是一种强效且具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。CNB-001 可降低 5-LOX 的表达并提高蛋白酶体活性。CNB-001 能抑制可溶性 Amyloid-β 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 可抑制凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 的产生，并稳定线粒体膜电位。CNB-001 能够减轻胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取。CNB-001 还具有抗缺血和抗炎作用。CNB-001 可用于炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如阿尔茨海默病、中风和糖尿病。

¥294.00

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MPT0B014

目录号：SY-103106

MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MPT0B014 可用于癌症研究。

¥506.00

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