GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

ZINC40099027 是特异性黏着斑激酶 （FAK） 激活剂，通过激活黏着斑激酶促进持续性阿司匹林相关胃损伤的胃粘膜修复，通过加速FAK激酶结构域的酶活性来激活人黏着斑激酶，激活细胞 FAK 并促进肠上皮伤口闭合。

BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的生长抑制的敏感性。

TPPB 是可渗透细胞的苯并内酰胺衍生蛋白的激酶 C 激活剂，Ki 值为11.9 nM。

AST 487 (NVP-AST 487) 是 RET 激酶抑制剂 (IC50:880 nM)，能够抑制 RET 自磷酸化，及下游效应器激活，也抑制 Flt-3 (IC50:520 nM)。

Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)，为含环状RGD活性序列的十肽，作为整合素(Integrin)αIIbβ3的拮抗剂，能够抑制血小板与proMMP-13的粘附。

CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC50值分别为 70、90 和 62 nM。CHMFL-ABL-053 是一种潜在有效的慢性粒细胞白血病 (CML) 候选药物 [1]。

ASN90为特异性O-GlcNAcase(OGA)酶抑制剂，口服活性，IC50为10.2 nM。用于tau蛋白病及α-突触核蛋白病等神经退行性疾病的研究。

Chrysotobibenzyl, a bibenzyl found in the stem of Dendrobium pulchellum, may facilitate anoikis--a form of programmed cell death that occurs in anchorage-dependent cells when they detach from the surrounding extracellular matrix (ECM)-- and inhibit the growth of lung cancer cells in anchorage-independent condition. Preliminary data obtained discloses the inhibitory effect on cancer cell metastasis of the isolated compounds and may provide a new approach for cancer drug development.