GSK-3β inhibitor 14 (Compound 6i)，苯并硫氮杂酮衍生物，是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 >100 μM)。

(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

3F8 是一种有效的选择性 GSK-3β 抑制剂，可作为 GSK3 相关疾病的新工具和潜在研究的候选活性分子。

GSK3β-IN-1 (compound 1) 是一种糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 的抑制剂 (IC50=65 nM)，可用于阿尔兹海默病的研究。

GSK-3β inhibitor 25 (Compound 6h) 对 GSK-3β 表现出弱抑制活性，IC50>100 μM。

GSK-3β inhibitor 26 (Compound D14) 是一种 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 18.23 μM。GSK-3β inhibitor 26 可用于癌症、炎症和神经退行性疾病等的研究。

Dihydronarwedine (Lycoraminone) 是一种生物碱。Dihydronarwedine 在浓度为 10 μM 的情况下，可抑制 39% 的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 活性。

SETDB1-TTD-IN-1 是一种 SETDB1 甲基转移酶激活剂和 SETDB1-TTD 竞争性抑制剂 (Kd of 88 nM)，对 SETDB1-TTD 具有相较于其他 tudor 和溴结构域蛋白的选择性。SETDB1-TTD-IN-1 可通过提升催化活性来刺激甲基转移酶活性，促进 Akt1 的 Lys64 甲基化、Akt1 的 Thr308 磷酸化及激活。SETDB1-TTD-IN-1 能够阻断 SETDB1-TTD 与组蛋白 H3 肽段的结合，诱导全基因组表达变化，表现出细胞靶点结合活性，可作为研究 SETDB1-TTD 功能的工具化合物。SETDB1-TTD-IN-1 可用于乳腺癌相关研究。

Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。