Q-Peptide 是血管生成素-1 衍生肽 (QHREDGS)。Q-Peptide 可与 β1-整合素 (Integrin) 相互作用，结合成骨细胞表面的整合素，并作为茂原链霉菌转谷氨酰胺酶 (Transglutaminase) 的酰基供体底物。Q-Peptide 能够激活 Akt、MAPKp42/44、ILK、ERK1/2，下调 caspase-3/7。Q-Peptide 可抑制细胞凋亡 (apoptosis)，增强细胞黏附与迁移能力，同时促进成骨细胞分化、骨基质沉积以及矿化。Q-Peptide 可用于心肌梗死、骨再生、糖尿病创面修复以及人诱导多能干细胞的相关研究。

PI3K-IN-63 是一种选择性 PI3Kα 抑制剂，对人源靶点的 Ki 为 0.35 nM。PI3K-IN-63 可在细胞实验中抑制 AKT 在 S473 位点的磷酸化。PI3K-IN-63 可降低携带 PIK3CA 突变的非小细胞肺癌细胞系的存活率。PI3K-IN-63 可用于非小细胞肺癌的相关研究。

Dinitramine 是一种除草剂 (herbicide)。Dinitramine 可激活睾丸细胞中的 Erk/P38/JNK/MAPK 通路，并使其中的 PI3k/Akt 通路失活。Dinitramine 可诱导睾丸细胞发生内质网应激、胞质及线粒体内钙稳态失调、细胞凋亡 (apoptosis)，以及细胞周期基因表达下调。Dinitramine 会降低睾丸细胞的活力与增殖能力，并通过抑制微管蛋白 (tubulin) 合成来阻碍细胞分裂。Dinitramine 可诱导斑马鱼胚胎出现心脏发育异常、血管生成受抑、炎症反应、细胞凋亡及胚胎生长受损。

AKT-IN-14 (Example 2) free base 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 free base 可以用于癌症研究。

BPH-628 是一种香叶基二磷酸合酶 () 抑制剂，pIC50 为 6.1。

(+)-Theta-cypermethrin 是一种 Cypermethrin (HY-B0829) 的立体异构体，具有血脑屏障穿透能力、可高亲和力结合 AKT1、SRC、STAT3 和 EGFR。(+)-Theta-cypermethrin 可降低延迟整流钾通道电流幅值，将稳态激活曲线向负电位偏移，且在较高浓度下会使稳态失活曲线向负电位偏移。(+)-Theta-cypermethrin 可诱导大鼠海马神经元产生异常电活动。(+)-Theta-cypermethrin 可引起慢性呼吸系统损伤，且具有神经毒性。

AKT-IN-14 (Example 2) 是一种有效的 AKT 抑制剂，作用于 AKT1, AKT2, AKT3 的 IC50 值分别是 <0.01 nM, 1.06 nM 和 0.66 nM。AKT-IN-14 可以用于癌症研究。

GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。

BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。