ML291

目录号：SY-107556

ML291 是一种 UPR (未折叠蛋白反应)诱导的磺胺苯甲酰胺。ML291 在多种实体肿瘤模型中破坏 UPR 的适应能力，诱导细胞凋亡。ML291 可激活 UPR 的凋亡分支 PERK/eIF2a/CHOP，减少白血病细胞负担。

¥1805.00

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Palladium(Ⅱ) acetylacetonate

目录号：SY-107553

Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 是一种金属-有机配合物。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 上调 GRP78、ATF-4、XBP-1、CHOP、磷酸化 c-Jun 的表达水平。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 诱导凋亡 (Apoptosis)。Palladium(Ⅱ) acetylacetonate 对非小细胞肺癌、胃癌、白血病和宫颈癌具有抗癌作用。

¥345.00

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eIF4E-IN-2

目录号：SY-107550

eIF4E-IN-2 是一种有效的真核起始因子 4e (eIF4e) 的有效抑制剂，其 IC50 为 13 nM。eIF4E-IN-2 可抑制 MDA-MB-361 细胞增殖。eIF4E-IN-2 可用于乳腺癌研究。

¥4140.00

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HC-7366

目录号：SY-107547

HC-7366 (GCN2 modulator-1) 是一种口服有效的 GCN2 激活剂。HC-7366 能有效竞争并占据 GCN2 的ATP 结合口袋，其 IC50 为 72 nM，这种结合触发了 GCN2 的构象激活，导致整合应激反应 (ISR) 通路的下游信号 (如 ATF4、ASNS) 上调，最终发挥抗肿瘤作用。HC-7366 对 ZAK 也有抑制活性，其 IC50 为 47 nM。HC-7366 可用于研究纤维肉瘤和急性髓系白血病。

¥540.00

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DNL343

目录号：SY-107544

DNL343 是一种有效的、选择性、口服活性和脑渗透的激活真核起始因子 eIF2B 激活剂。DNL343 可抑制中枢神经系统 (CNS) 的综合应激反应 (ISR) 活性，逆转神经变性和神经炎症。DNL343 还预防了 eIF2B 功能丧失 (LOF) 突变体突变小鼠的运动功能障碍和过早死亡。DNL343 可用于神经退行性疾病的研究。

¥4180.00

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Necrocide 1

目录号：SY-107541

Necrocide 1 是一种通过钠超载诱导坏死 (NECSO) 的诱导剂，是一种选择性瞬时受体电位黑素瘤 4 (TRPM4) 激动剂，对人类 TRPM4 的 EC50 为 306.3 nM。Necrocide 1 通过诱导钠离子流入触发 TRPM4 依赖的坏死性细胞死亡。Necrocide 1 诱导免疫原性细胞死亡的标志，包括钙网蛋白 (CALR) 暴露、ATP 分泌和高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 释放。Necrocide 1 可用于乳腺癌和前列腺癌研究。

¥1311.00

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ATPγS tetralithium salt

目录号：SY-107538

ATPγS (tetralithium salt) 是 P2Y11 受体的激动剂，抗氧化剂和神经保护剂。ATPγS (tetralithium salt) 可作为真核生物翻译起始因子 eIF4A 的核苷酸水解和 RNA 解链活性的底物。ATPγS (tetralithium salt) 在 ATP 水解中具有活性。

¥656.00

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Lucidenic acid O

目录号：SY-107535

Lucidenic acid O 是一种萜烯化合物，是一种 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂。Lucidenic lactone 抑制小牛 DNA 聚合酶-α、大鼠 DNA 聚合酶-β 和 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase)，IC50 值分别为 42 μM、99 μM 和 69 μM。

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Docosanoic acid-d4

目录号：SY-107532

Docosanoic acid-d4 (Behenic acid-4) 是氘代标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，Kd 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体中的胆固醇。

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