PI4KIII beta inhibitor 3

目录号：SY-131492

PI4KIII beta inhibitor 3 是一种新型高效的 ΡΙ4ΚΙΙΙβ 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。

¥1914.00

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EDI048

目录号：SY-131493

EDI048 是一种口服有效且肠道限制性的寄生虫杀伤剂。EDI048 特异性结合隐孢子虫磷脂酰肌醇 -4-羟激酶 (CpPI(4)K) 的 ATP 结合位点，阻断寄生虫膜生物发生，将病原体阻滞在裂殖体阶段从而不可逆地清除感染。EDI048 可经肝脏首过代谢迅速转化为无活性的羧酸代谢物，全身暴露量极低、安全性好，无心脏毒性、遗传毒性或脱靶效应。EDI048 已用于儿童肠道隐孢子虫病的研究。

¥1815.00

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MI 14

目录号：SY-131494

MI 14 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，对 PI4KIIIβ、PI4KIIIα、PI4KIIα 的 IC50 分别为 54 nM、>100 μM、>100 μM。MI 14 对 HCV 1b、CVB3、HRVM、HVC 2a 具有抗病毒活性。

¥3322.00

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BQR-695

目录号：SY-131495

BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂，对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。

¥462.00

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KDU731

目录号：SY-131496

KDU731，具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂，阻断体内外隐孢子虫感染，IC50 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选活性分子，具有广泛的安全性。

¥2156.00

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(S)-GSK-F1

目录号：SY-131497

(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ，pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。

¥690.00

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UCT943

目录号：SY-131498

UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC50 为 23 nM。

¥1386.00

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GSK-A1

目录号：SY-131482

GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂，pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成，IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平，而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。

¥1001.00

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BF738735

目录号：SY-131483

BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。

¥330.00

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