INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。

Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种靶向 VEGFR-1/FLT1 的 IgG1 抗体抑制剂，具有抗肿瘤活性。Icrucumab 通过阻断配体依赖性磷酸化及下游信号传导，在乳腺癌异种移植模型降低 MAPK 和 Akt 活性，抑制VEGFR-1阳性肿瘤细胞的增殖与侵袭，逆转 M1 巨噬细胞向促肿瘤 M2 样表型转化。Icrucumab 还抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡 (apoptosis)，并通过直接靶向肿瘤及宿主支持机制有效抑制肿瘤生长。此外，Icrucumab 与化疗药物联用时表现出协同效应，并被用于晚期实体恶性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤及肺癌等多种癌症的相关研究。

Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((KD <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

Lanthanum (Ⅲ) chloride (Lanthanum trichloride) 是一种口服有效的、可穿透血脑屏障的抗肿瘤增敏剂和肾脏保护剂，但具有明确的神经毒性。Lanthanum (Ⅲ) chloride 通过抑制 PI3K/Akt 生存通路和 DNA 损伤修复蛋白 RAD51，逆转癌细胞对 Cisplatin (HY-17394) 的耐药性。Lanthanum (Ⅲ) chloride 可通过抑制 ERK/MSK1/CREB 信号通路和破坏 LKB1 介导的轴突发育通路，导致突触和轴突结构异常，最终损害海马依赖的学习和记忆功能。Lanthanum (Ⅲ) chloride 通过改变 nHAp (HY-N11777) 的形态，抑制其诱导的线粒体自噬 (mitophagy) 和线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，从而发挥肾脏保护作用。

Vasculotide 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 Tie2 激活剂。Vasculotide 可结合 Tie2 的一个独特结构域，使受体聚集以驱动磷酸化， 激活下游 PI3K/Akt、eNOS 通路并增强内皮细胞间连接 (VE-cadherin、claudin-5 等)，抑制炎症黏附分子，最终稳定血管内皮屏障、降低通透性。Vasculotide 可减轻体外循环致肺微血管渗漏与微循环障碍、作为放疗辅助保护剂，减轻急性放射性皮炎、 聚焦超声 (FUS) 后 BBB 恢复。Vasculotide 与抗生素联用减轻肺损伤。

Doxycycline monohydrate 是一种口服有效、高度亲脂性、可穿透组织的 MMP 抑制剂，具有广谱抗菌活性。Doxycycline monohydrate 也是具有螯合特性的半合成抗生素，可通过与锌、钙原子相互作用阻断细菌蛋白质合成并抑制细胞外基质降解。Doxycycline monohydrate 还能抑制线粒体生物发生、翻译及呼吸链蛋白的表达。Doxycycline monohydrate 可诱导凋亡 (apoptosis)、抑制自噬 (autophagy) 与 EMT，下调干细胞标志物并激活 PI3K-AKT 通路，从而有效抑制乳腺癌等癌细胞的活力与增殖。Doxycycline monohydrate 还能促进胚胎干细胞和神经干细胞的存活与自我更新，降低培养换液频率。Doxycycline monohydrate 已被应用于乳腺癌、前列腺癌和膀胱癌等相关研究。

AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂。

Veligrotug (AVE1642) 是一种选择性的、完全的 IGF-1R 拮抗剂和抗体，对 hIGF-1R 的 Kd 值为 0.55 nM。Veligrotug 可阻断下游 AKT 的磷酸化。Veligrotug 可用于甲状腺眼病的相关研究。

Tilorone 是一种口服有效的抗病毒剂和干扰素诱导剂，还具有潜在抗肿瘤、免疫调节和代谢调节的作用。Tilorone 能够诱导干扰素反应异常延迟，并主要刺激淋巴组织产生干扰素。由此，Tilorone 产生抗病毒作用，可作为化疗剂用于。Tilorone 能够通过增强 Akt2/AS160 信号传导和葡萄糖转运蛋白水平来增加体内和骨骼肌细胞的葡萄糖摄取，有潜力抑制 2 型糖尿病。