WAY-600 是有效，ATP 竞争型，选择性的 mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶的 IC50 值为 9 nM。WAY-600 阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。

PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。

PQR530 是一种有效，ATP竞争性的，具有口服活性，可透过血脑屏障的，PI3K/mTORC1/2 双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的 Kd 为亚摩尔。具有抗肿瘤活性。

MTI-31 (LXI-15029) 是一种有效的，具有口服活性的，且高度选择性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTOR，Kd 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTOR 的 IC50 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。

GNE-477 是一种高效的双重 PI3K (IC50=4 nM)/mTOR (Ki=21 nM) 抑制剂。

Tulrampator (S-47445) 是有口服活性的，选择性的 AMPA receptor 调节剂，Tulrampator 具有促认知、增强突触可塑性、抗抑郁、抗焦虑、促认知和潜在的神经保护作用，并且可用于阿尔茨海默病和重性抑郁障碍的研究。

PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。

Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是神经节苷脂家族的一员。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可作为一种保护信号，对抗神经损伤诱导的脊髓突触消除。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 诱导眼眶成纤维细胞中透明质酸 (HA) 的合成以及 Akt/mTOR 的磷酸化。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 能促进猪卵母细胞成熟，并诱导 EGFR 和 ERK1/2 信号的激活。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 是默克尔细胞多瘤病毒的一种潜在宿主细胞受体。Ganglioside GT1b (bovine) ammonium 可用于癌症、感染、免疫学、内分泌学和神经系统疾病的研究，如甲状腺眼病。

RMC-4627是一种选择性的 mTORC1 抑制剂，可激活4EBP1并抑制肿瘤生长。