N-Nitrosodibenzylamine 是一种有效且具有口服活性的 DNA 损伤诱导剂。N-Nitrosodibenzylamine可诱导 DNA 单链断裂 (SSB)。

DMT-iBu-G-(S)-GNA Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于核酸合成，如寡核苷酸。

2'-OMe-dmf-G-CE-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

Caracemide (NSC-253272) 可以抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。Caracemide是衍生自异羟肟酸的新型抗癌药，会产生严重的中枢神经系统 (CNS) 毒性。

Phelorphan 是一种通过化学阵列筛选鉴定的嘌呤类MTH1抑制剂，虽然靶向细胞MTH1，但与其他报道的抑制剂相比对癌细胞的细胞毒性较弱，且MTH1抑制剂的细胞毒性可能归因于脱靶效应，MTH1对癌细胞生存不 是必需的。

DHX9-IN-13 (Example 1) 是一种 RNA 解旋酶 DHX9 抑制剂，其 EC50 为 16.4 μM。DHX9-IN-13 的生物化学感染点为 0.32 μM。DHX9-IN-13 可用于研究癌症。

Alatrofloxacin 是 Trovafloxacin 的肠外前体，是一种含 L-丙氨酰-L-丙氨酰盐的 Fluoronaphthyridone。Alatrofloxacin 的功能与其他 fluoroquinolone 抗生素相似，因为它不仅具有通过干扰 DNA 合成杀死入侵生物体的抗生素活性，还具有免疫抑制活性。

Gimeracil-13C3 (Gimestat-13C3) 是 13C 标记的 Gimeracil (HY-17469)。Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 13C 标记的 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性代谢产物。Gemcitabine triphosphate 的细胞杀伤机制是在 DNA 复制过程中与三磷酸胞苷竞争，从而抑制链延伸。Gemcitabine triphosphate 对 DNA polymerase α 的 Ki 为 11.2 μM，对 DNA polymerase ε 的 Ki 为 14.4 μM。Gemcitabine triphosphate 可部分抑制 dCMP 脱氨酶，同时作为 DNA 合成的底物掺入细胞 DNA 和 RNA 中。Gemcitabine triphosphate 会干扰 DNA 和 RNA 合成，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期，触发凋亡 (apoptosis)，降低肿瘤细胞增殖能力。Gemcitabine triphosphate 可用于胰腺癌和非小细胞肺癌的相关研究。