PQR626 是一种雷帕霉素类似物。PQR626 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，能穿过血脑屏障的 mTOR 抑制剂，其 IC50 和 Ki 的值分别为 5 nM 和 3.6 nM。PQR626 可用于神经系统疾病的研究。

NSC781406是高效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对PI3Kα的 IC50 值为2 nM。

Rapastinel (GLYX-13) Trifluoroacetate 是一种能够透过血脑屏障的高效 NMDAR 调节剂，对人源 NMDAR 展现出极高的亲和力 (EC50=0.0017-9.9 nM)。Rapastinel Trifluoroacetate 增强 ERK 信号传导并激活 mTOR 通路，进而上调 BDNF 和 VGF 表达，诱导海马区 LTP 增强及成熟树突棘密度增加等显著的神经可塑性改变。Rapastinel Trifluoroacetate 能适度提升前额叶皮层中多巴胺、去甲肾上腺素和 5-HT 的外流，且独特地避免了解离、成瘾或镇静等传统抗抑郁药的副作用。Rapastinel Trifluoroacetate 可用于研究重度抑郁症及肝细胞癌。

PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC50 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。

TMBIM6 antagonist-1 是一个有潜力的 TMBIM6 拮抗剂，抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，降低 mTORC2 活性，调节TMBIM6 释放 Ca2+。

WRX606 是一种口服有效的非雷帕霉素类似物抑制剂，用于抑制 mTOR complex 1 (mTORC1M)。WRX606 可抑制 MCF-7 细胞中 mTORC1 底物 S6 激酶 1 (S6K1) (IC50 = 10 nM) 和真核翻译起始因子 4E 结合蛋白 (p-4E-BP1) (IC50 = 0.27 μM) 的磷酸化。WRX606 可抑制小鼠体内的肿瘤生长，且不促进肿瘤转移。WRX606 可作为抗肿瘤药物进行研究。

Succinylsulfathiazole (Succinylsulphathiazole) 是一种长效磺胺类抗生素，具有肠道局部特异性抗菌活性，且具有口服活性。Succinylsulfathiazole 可抑制细菌叶酸合成、降低大肠菌群数量、抑制肠道细菌生长与维生素生物合成，并消耗肠道产叶酸细菌。Succinylsulfathiazole 可调控肝脏 mTOR 信号通路、减少盲肠发酵、降低肝脏叶酸水平与总叶酸排泄量、提高氮排泄量并降低部分膳食纤维的发酵性。Succinylsulfathiazole 可在大鼠和 C57BL/6 小鼠中诱导叶酸缺乏，并引发生物素和叶酸相关的营养缺乏症状。

(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

PI5P4Kγ-IN-1 是一种 ATP 竞争性、高选择性的 PI5P4Kγ 化学探针，Kd 为 19 nM，IC50 为 67 nM。PI5P4Kγ-IN-1 能在细胞内有效抑制 PI5P4Kγ 功能并激活 mTORC1 信号通路。PI5P4Kγ-IN-1 可用于乳腺癌等疾病的相关研究。