PKI-402 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。

RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。

CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号通路。

GNE-493 是一种有效的，选择性的 PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR。IC50 为 3.4 nM，12 nM，16 nM，16 nM 和 32 nM。

PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC50 值为 3.4/34/16/1 nM，mTOR 的 IC50 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。

PQR620 是一种有效的，具有口服活性的可透过血脑屏障的选择性 mTORC1/2 抑制剂。

PQR626 是一种雷帕霉素类似物。PQR626 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，能穿过血脑屏障的 mTOR 抑制剂，其 IC50 和 Ki 的值分别为 5 nM 和 3.6 nM。PQR626 可用于神经系统疾病的研究。

NSC781406是高效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对PI3Kα的 IC50 值为2 nM。

Rapastinel (GLYX-13) Trifluoroacetate 是一种能够透过血脑屏障的高效 NMDAR 调节剂，对人源 NMDAR 展现出极高的亲和力 (EC50=0.0017-9.9 nM)。Rapastinel Trifluoroacetate 增强 ERK 信号传导并激活 mTOR 通路，进而上调 BDNF 和 VGF 表达，诱导海马区 LTP 增强及成熟树突棘密度增加等显著的神经可塑性改变。Rapastinel Trifluoroacetate 能适度提升前额叶皮层中多巴胺、去甲肾上腺素和 5-HT 的外流，且独特地避免了解离、成瘾或镇静等传统抗抑郁药的副作用。Rapastinel Trifluoroacetate 可用于研究重度抑郁症及肝细胞癌。