Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。

Gadodiamide (Omniscan) 是一种基于钆的线性 MRI 造影剂。Gadodiamide 抑制 DNA 合成。Gadodiamide 可用于肿瘤 (如骨髓瘤、骨肉瘤) 和糖尿病研究。

DMT-dG(ib) Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于 DNA 等的合成。

FANCM-BTR PPI-IN-1 (Compound 32) 是 FANCM/BTR 相互作用抑制剂，它会阻碍 FANCM 定位到端粒。FANCM-BTR PPI-IN-1 对骨肉瘤具有抗癌活性。

3,7,4'-Trihydroxyflavone (5-Deoxykampferol) 是一种可以从 Rhus javanica var. roxburghiana 茎中分离得到的黄酮类化合物。3,7,4'-Trihydroxyflavone 在铜离子存在下具有切割 DNA 的作用。3,7,4'-Trihydroxyflavone 也具有抗炎和抗氧化的活性，能清除多种活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)。

T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg2+ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂，不与病毒 DNA 结合，而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。

Pazufloxacin mesylate 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin mesylate 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin mesylate 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin mesylate 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。

5-Propargylamino-dCTP 是一种核苷酸分子，可以与分子标记物偶联，用于核酸标记或序列分析。详细信息请参考专利文献 US9035035B2 中的化合物 dCTP-PA。