PZL-A 是线粒体 DNA (mtDNA) 合成激活剂。PZL-A 可恢复突变型聚合酶 γ (POLγ) 的野生型活性，对 A467T 和 G848S 的 AC50 分别为 160 nM 和 20 nM。PZL-A 可激活细胞内的 mtDNA 合成，增强氧化磷酸化机制的生物合成和细胞呼吸作用。PZL-A 有望缓解 POLG 和其他与线粒体 DNA 缺失相关的严重疾病。

PCNA-I1 是一种靶向增殖细胞核抗原 (PCNA) 的选择性小分子抑制剂，具有抗癌活性。PCNA-I1 可稳定 PCNA 三聚体结构 (Kd=0.14-0.41μM)，减少其与染色质的结合，诱导肿瘤细胞周期阻滞，抑制 DNA 复制与修复，还能增强 DNA 损伤剂的抗肿瘤效果。PCNA-I1 可用于前列腺癌、肺癌等肿瘤靶向疗法的研究。

Dovitinib RIBOTAC 是一种靶向 RNA RIBOTAC 降解剂，能特异性结合并降解 pre-miR-21。Dovitinib RIBOTAC 可抑制乳腺癌的转移，具有抗肿瘤的活性。

Foscarnet trisodium hexahydrate 是一种病毒 DNA 聚合酶 (viral DNA polymerase) 活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。Foscarnet trisodium hexahydrate 是一种抗疱疹病毒药，有用于巨细胞病毒性视网膜炎的潜力。

2-Amino-2'-deoxyadenosine 是一种脱氧核糖核苷，可用于寡核苷酸的合成。

GSK_WRN3 是一种选择性 WRN 解旋酶抑制剂 (pIC50 = 8.6)。GSK_WRN3 能选择性抑制微卫星不稳定 (MSI) 癌细胞的生长、诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞。GSK_WRN3 具有抗肿瘤的活性。

Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是一种不可代谢的 Arachidonic acid (HY-109590) 类似物，同时也是脂氧合酶 (LOX)/环氧合酶 (COX) 通路抑制剂 (ID50= 8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid 可作为自杀性底物，抑制白三烯和前列腺素等炎症介质生成。Eicosatetraynoic acid 直接作用于细胞膜和膜蛋白，产生广泛效应，包括：阻断钾离子通道、增加细胞膜流动性、升高细胞内钙、抑制肿瘤细胞 DNA 合成、诱导部分细胞分化，并能特异性抑制正痘病毒的组装和复制。Eicosatetraynoic acid 可减轻化学物质 (如光气) 引起的急性肺损伤。

BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。

F-14512 是一种抗癌剂，利用多胺转运系统 (PTS) 将含多胺的药物选择性地输送至癌细胞。F-14512 通过多胺与 DNA 的亲和力增强拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制，并实现了选择性细胞摄取。F-14512 对 PTS 活性高的细胞表现出显著的细胞毒性，并诱导了 DNA 损伤。F-14512 在 MX1 乳腺肿瘤异种移植模型中，表现出强效的抗肿瘤活性。F-14512 可用于研究乳腺癌。