Tezacitabine

目录号：SY-107146

Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。

¥2992.00

查看详情

8-Azahypoxanthine

目录号：SY-107147

8-Azahypoxanthine 是一种嘌呤类似物和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶 (HGPRT) 的抑制剂。8-Azahypoxanthine 具有抗肿瘤活性。8-Azahypoxanthine 可用于腺癌等肿瘤的研究。

¥437.00

查看详情

N6-Methyladenine

目录号：SY-107148

N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中，N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用，并控制许多生物学功能，如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。N6-Methyladenine 可用于肾脏疾病的研究。

¥207.00

查看详情

NSC727447

目录号：SY-107149

NSC727447 是 HIV-1 和 HIV-2 的核糖核酸酶 H (Rnase H) 抑制剂。NSC727447 对大肠杆菌 (E. coli) 几乎没有活性，人 Rnase H 具有更高的选择性，IC50s 值分别为 2.0 μM、2.5 μM、100 μM、10.6 μM。

¥1081.00

查看详情

Biotin-PEG3-benzophenone

目录号：SY-107150

Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。

¥2185.00

查看详情

Didox

目录号：SY-107151

Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。

¥513.00

查看详情

BAY-707

目录号：SY-107152

BAY-707 是一种化学探针，是 MTH1(NUDT1) 的底物竞争性，高效选择性抑制剂，IC50 值为 2.3 nM。BAY-707 与其他 MTH1 化合物相比具有良好的药代动力学特征，并且在小鼠中具有良好的耐受性，但实验明显缺乏体外或体内抗癌功效。

¥1150.00

查看详情

CeMMEC13

目录号：SY-107153

CeMMEC13 是一种有效的 TAF1 (2) 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。

¥836.00

查看详情

Sodium Camptothecin

目录号：SY-107154

Sodium Camptothecin 是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱。Sodium Camptothecin 是一种可逆的 RNA 合成 (RNA synthesis) 抑制剂。Sodium Camptothecin 是一种有效的腺病毒复制抑制剂。Sodium Camptothecin 能抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。

¥150.00

查看详情