K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ42 多肽结合，EC50 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合，KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑，可用于阿尔茨海默症的研究。

β-Amyloid (29-40) 是 β 淀粉样肽的一个片段。

MCAAD-3 是一种近红外 Aβ 成像探针，具有血脑屏障穿透性。MCAAD-3 对 Aβ 聚合物的亲和力强 (Ki >106 nM)，可标记转基因小鼠大脑中的 Aβ 斑块。

β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35)，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。

Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) ammonium 是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是一种 TRP Channel (TRPM2) 激动剂，可引发 Ca²⁺ 内流从而引发细胞死亡。Farnesyl pyrophosphate ammonium 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。Farnesyl pyrophosphate ammonium 可用于脑缺血、神经退行性疾病、胰腺癌、炎症与自身免疫病等研究。

Tetracaine (Amethocaine) 是一种钠通道抑制剂和 RyR 抑制剂。Tetracaine 可阻断神经细胞膜上的钠传导，阻止钠离子快速内流和去极化。Tetracaine 在钙超载的心室肌细胞中对自发性肌浆网 Ca2+ 释放呈现双相作用，同时增加肌浆网的 Ca2+ 负荷。Tetracaine 可用于眼部疾病相关研究。

Suloctidil 是一种口服有效的钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂和抗真菌剂。Suloctidil 能拮抗去甲肾上腺素、血管紧张素和血清素引起的血管收缩。Suloctidil 可抑制血小板功能、且具有脑保护作用。Suloctidil 对白色念珠菌生物膜和毒力具有抑制作用。Suloctidil 可用于血管解痉、抗血栓和浅表性念珠菌感染研究。

IPrAuCl (compound 3) 是一种金化合物。IPrAuCl 对肌浆网 Ca2+-ATPase 具有抑制作用 (IC50=16.3 µM)。

TROX-1 是一种具有选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 N 型钙离子通道 (Cav2.2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。TROX-1 具有状态依赖性和使用依赖性抑制作用，优先靶向开放/失活状态的通道，阻断与去极化相关的钙内流，并可完全阻断大鼠背根神经节神经元中的钙内流。TROX-1 可逆转炎症诱导的痛觉过敏以及神经损伤诱导的异常性疼痛。TROX-1 可用于疼痛相关研究。