Otophylloside B 从 Qingyangshen 中分离出的 C-21 甾体苷。Otophylloside B 对 Aβ 的毒性有保护作用，通过在 mRNA 水平上降低 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积。Otophylloside B 具有抗癫痫活性。

PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，是多靶点的候选活性分子，可用于Aβ1-42 低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。

Barium chloride 是一种可穿透血脑屏障的剧毒碱土金属盐，同时也可作钾通道 (potassium channel) 抑制剂。Barium chloride 可导致肌纤维去极化、钙超载引发骨骼肌损伤坏死，还会造成低钾血症、心律失常、呼吸衰竭与肾损伤裂。

Calcium citrate tetrahydrate, 99% 能够在短时间内释放钙离子，可以获得高活性和高浓度的钙离子，从而刺激骨骼形成。

Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。

Flubendiamide (NNI-0001) 是一种具有口服活性的邻苯二甲酸二酰胺类杀虫剂，通过靶向昆虫的兰尼碱受体 (RyRs) 发挥作用，导致昆虫肌肉功能失调、瘫痪和死亡。Flubendiamide 会破坏蜕皮、变态发育和生殖过程，通过升高 ROS/RNS、MDA、8OHdG 水平并降低 SOD、CAT、GST 水平诱导氧化应激，激活 CncC/Maf 凋亡 (apoptosis) 通路，破坏钙稳态，促进脂肪生成，增加甘油三酯积累，并上调脂肪细胞分化和脂肪生成调控因子的表达。

Nemadipine-A 是 EGL-19 Ca2+ 通道 (Ca2+ channel) 的特异性抑制剂。Nemadipine-A 是一种细胞渗透性 L 型钙通道抑制剂，可使对 TRAIL 抗性的癌细胞对该配体敏感。

2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC50=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。

Antifungal agent 18 是一种抗真菌剂，对主要的人类真菌病原体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 18 通过靶向未折叠蛋白反应 (UPR) 、钙调磷酸酶 (calcineurin) 和 MAPK 通路来破坏真菌细胞壁的完整性。Antifungal agent 18 在体内外均表现出抗真菌活性。Antifungal agent 18 可用于侵袭性真菌病原体和皮肤癣菌的研究。