K00546

目录号：SY-106695

K00546 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin A 的 IC50 分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和 CLK3 抑制剂，IC50 分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。

¥2156.00

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MFH290

目录号：SY-106696

MFH290 是一种有效的高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 12/13 (CDK12/13) 共价抑制剂。MFH290 与 CDK12 的 Cys-1039 形成共价键，表现出优异的 kinome 选择性，抑制 -聚合酶II (Pol II) C-terminal domain (CTD)中丝氨酸-2的磷酸化。MFH290用于癌症研究。

¥3105.00

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XY028-133

目录号：SY-106697

XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由von Hippel-Lindau配体和CDK配体构成。

¥2233.00

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JH-XVI-178

目录号：SY-106698

JH-XVI-178 是一种高效、选择性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 IC50 为 1 和 2 nM，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。

¥3680.00

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SGC-CLK-1

目录号：SY-106699

SGC-CLK-1 是一种化学探针，是一种有效和选择性的 Cdc2 样激酶 CLK1、CLK2 和 CLK4 的抑制剂。SGC-CLK-1 可以抑制黑色素瘤和胶质母细胞瘤细胞的生长。

¥1449.00

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CDK2-IN-23

目录号：SY-106700

CDK2-IN-23 (Compound 17) 是一种激酶选择性高效 CDK2 抑制剂 (IC50 = 0.29 nM)。CDK2-IN-23 在 CCNE1 扩增小鼠模型中显示出对 CDK2 的药效学抑制作用。CDK2-IN-23可用于癌症的研究。

¥2967.00

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CDK12-IN-3

目录号：SY-106701

CDK12-IN-3 是一种有效，选择性的 CDK12 抑制剂，酶试验中 IC50 值为 491 nM。

¥1932.00

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Palbociclib-d8

目录号：SY-106702

Palbociclib-d8 是 Palbociclib 的氘代物。Palbociclib 是一种选择性的口服活性的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。Palbociclib 有潜力用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究。

¥3036.00

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BML-259

目录号：SY-106703

BML-259 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 5 (Cdk5)抑制剂，对 Cdk5 和 Cdk2 的 IC50 分别为 64 和 98 nM。

¥644.00

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