BMS-566394 是一种强效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 转换酶 (TACE) 的抑制剂，有助于减少 TNF-α 的生成，从而减轻炎症和免疫介导的疾病，可用于炎症和自身免疫病的研究。

Tris(2-chloroethyl)phosphate-d12 是 Tris(β-chloroethyl) phosphate 的氘代物。Tris(2-chloroethyl) phosphate 是一种广泛使用的有机磷阻燃剂，主要用作增塑剂。Tris(2-chloroethyl) phosphate 具有口服有效的肝毒性，诱导活性氧 (ROS) 和钙离子 (Ca²⁺) 内流增加，线粒体膜电位 (△Ψm) 下降，引发 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Tris(2-chloroethyl) phosphate 直接与 FXR 结合，诱导小鼠肥胖和脂肪肝形成。chloroethyl) phosphate 激活 TLR4/NF-κB 通路，引发肝脏炎症。

Evunzekibart (ATOR-1017) 是 Fc-γ 受体条件性的 4-1BB 激动剂和 IgG4 型抗体。Evunzekibart 可用于单一疗法或与抗 PD1 联合疗法，发挥抗癌活性。

Boserolimab (MK-5890) 是一种人源化激动剂单克隆抗体，可与 CD27 结合以提供增强 T 细胞介导反应的共刺激信号。

EJMC-1 是一种中度有效的 TNF-α 抑制剂，IC50 为 42 μM。

Sugiol 是一种枞烷二萜，可从台湾板栗树 (Calocedrus formosana) 的树皮中分离出来。Sugiol 具有抗炎活性，可有效减少脂多糖 (LPS) 刺激巨噬细胞后的活性氧 (ROS) 产生。

Iminostilbene 是 carbamazepine 的化学前体。同时 Iminostilbene 也是一种具有口服活性的 PKM2 (丙酮酸激酶 M2 型) 和 COX2 (环氧合酶-2) 抑制剂。Iminostilbene 要通过抑制 PKM2 及其与 HIF-1α 和 STAT3 的互作，降低 COX2 和 iNOS 表达，减少 LPS 诱导的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 的释放，从而抑制巨噬细胞炎症反应并改善心肌缺血再灌注 (MI/R) 损伤。Iminostilbene 有望用于炎症调控、心血管疾病 (如心肌缺血再灌注损伤) 及巨噬细胞介导的免疫相关疾病研究。

Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO) 的中度抑制剂，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用，作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到，可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。

Omtriptolide (PG490-88) 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Omtriptolide 具有显著的免疫抑制、抗纤维化和抗炎特性。Omtriptolide 作用机制多样，包括抑制 T 细胞活化与增殖、诱导 T 细胞凋亡 (apoptosis)、阻断成纤维细胞成熟/增殖、抑 TGF-β mRNA表达，以及通过阻断 NF-κB 等转录因子抑制促炎细胞因子 (如 IL-2、IFN-γ、TNF-α) 的生成。Omtriptolide 可用于研究闭塞性气道疾病、肺纤维化和移植物抗宿主病。