2-(tert-Butylamino)-1-phenylpropan-1-one hydrochloride (Compound Imp.1) 是一种非选择性的单胺转运体 (DAT/NET/SERT) 激动剂。tert-Butylcathinone hydrochloride 有望用于抑郁症的研究。

iso-WAY-260022 (Compound 13R) 是一种具有口服活性，脑渗透性和选择性去甲肾上腺素转运蛋白 (hNET) 抑制剂，IC50 值为 140 nM。iso-WAY-260022 还对人血清素 (hSERT) 和多巴胺转运体 (hDAT) 有抑制作用。iso-WAY-260022 抑制去甲肾上腺素再摄取，增加下丘脑去甲肾上腺素水平，调节体温调节中枢功能。iso-WAY-260022 有望用于血管舒缩性症状的研究，如更年期潮热、盗汗。

DOV-216,303 是一种抗抑郁化合物。 DOV-216,303 抑制去甲肾上腺素 (NE)、血清素 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 的再摄取，对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值为 14 nM、20 nM 和 78 nM。 DOV-216,303 增加嗅球切除 (OBX) 大鼠前额皮质的单胺释放。

Californidine perchlorate 是一种具有口服活性的 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体和血清素受体 (serotonin receptor) 调节剂。Californidine perchlorate 能增强 GABA 介导的氯离子内流，并抑制细胞色素 P450 酶。Californidine perchlorate 有望用于焦虑症的研究。

Milnacipran-d5 hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

(Rac)-Atomoxetine hydrochloride ((Rac)-Tomoxetine (hydrochloride); (Rac)-LY 139603) 是 Atomoxetine hydrochloride (HY-17385) 的外消旋体。Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

Dapoxetine-d6 (LY-210448-d6) hydrochloride是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。

Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对hSERT和hNET 的IC50值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。

Tampramine (47) 是一种吩噻嗪类药物，可以逆转多药耐药性，其 ED50 值分别为60 μM (P388细胞) 和60 μM (P388/ADR细胞)。