Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

Edivoxetine (LY 2216684) hydrochloride 是一种强效选择性去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。Edivoxetine hydrochloride 可用于重度抑郁症 (MDD) 和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

Liafensine (BMS-820836) 是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障的单胺类重摄取抑制剂，对 DAT 的 IC50 为 5.67 nM，对 SERT 的 IC50 为 1.08 nM，对 NET 的 IC50 为 7.99 nM。Liafensine 可结合 DAT 以阻断多巴胺的重摄取。Liafensine 可结合 SERT 以阻断 5-羟色胺的重摄取。Liafensine 可结合 NET 以阻断去甲肾上腺素的重摄取。Liafensine 可用于抑郁症的相关研究。

Adoxosidic acid 是一种可以从 N. jatamansi 中提取得到的 SERT 增强剂，可用于抗抑郁的研究。

rel-Sertraline-d3 (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

(S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的 S 构型化合物。Venlafaxine 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

Indatraline hydrochloride (Lu 19-005) 是一种非选择性单胺转运体抑制剂，可阻断神经递质的再摄取 (多巴胺，血清素，去甲肾上腺素)。Indatraline hydrochloride 可用于抗抑郁的研究。Indatraline hydrochloride 诱导自噬，同时抑制细胞增殖。Indatraline hydrochloride 也可能指导自噬相关疾病如动脉粥样硬化或再狭窄的新化合物的开发。

Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂，阻断多巴胺 (dopamine)，去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白，IC50 值分别为 4, 6 和 11 nM。

Nardoguaianone J，一种愈创木脂类化合物，可从 Nardostachys chinensis 的根中分离得到。Nardoguaianone J 可提高 SERT 活性。