TNF-α-IN-6 (compound 12) 是一种口服有效的 TNFα 的变构抑制剂 (KD = 6.8 nM)。TNF-α-IN-6 具有抗炎效果。

Tiratricol 是一种口服有效的甲状腺激素类似物, 可抑制垂体促甲状腺激素分泌。Tiratricol 还是一种细胞内毒素中和剂，可以抑制 LPS 和 lipid A 的细胞毒性，IC50s 分别为 20 μM 和 32 μM。Tiratricol 可减少了脂多糖刺激的巨噬细胞中 TNF 的产生。Tiratricol 也具有抗病毒活性，是黄热病病毒 (Flavivirus) 的抑制剂，可与病毒 NS5 蛋白的 RdRp 结构域结合来阻碍 YFV 复制。

Tabalumab (LY2127399) 是一种人源的抗 BAFF (B细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型)，对膜结合和可溶性 BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。

Lubiprostone (SPI-0211) 通过促进 CIC-2 和 CFTR 的生成和 cAMP 信号通路的激活来增加肠液分泌。Lubiprostone 抑制髓过氧化物酶 (MPO) 活性，下调 Indomethacin (HY-14397) 诱导的 iNOS 和 TNFα 表达。Lubiprostone 可用于慢性便秘研究。

TRAF-STOP inhibitor 6877002 是一种选择性 CD40-TRAF6 相互作用抑制剂。TRAF-STOP inhibitor 6877002 通过阻断 CD40-TRAF6 信号通路，抑制经典单核细胞活化、白细胞募集以及巨噬细胞活化和迁移，发挥抗动脉粥样硬化作用。TRAF-STOP inhibitor 6877002 降低经典 NF-κB 通路中信号中间体的磷酸化水平。

Roburic acid 是一种抗炎剂、抗肿瘤剂和破骨细胞生成抑制剂，其对人 TNF 的 Ki为 7.066 μM，对人 COX-2 的 IC50为 9 μM，对绵羊 COX-1 的 IC50为 5 μM。Roburic acid 通过抑制 NF-κB 和 MAPK(p38/JNK) 通路，减少巨噬细胞中 NO 和 IL-6 等炎症介质的产生。Roburic acid 通过竞争性抑制 TNF-TNF-R1 相互作用，进而阻断下游 NF-κB 信号通路，诱导癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptpsis)。Roburic acid 通过抑制 RANKL/TRAF6/NF-κB/NFATc1 轴，特异性地抑制破骨细胞生成和骨吸收。Roburic acid 可用于骨质疏松等骨溶解性疾病、结直肠癌及炎症性疾病的相关研究。

Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。

Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。

LEAP-2 (Human liver expressed antimicrobial peptide-2) 是一种 GHS-R1a 拮抗剂，其 IC50 值为 6.0 nM。LEAP-2 抑制 ghrelin 的促食欲作用。LEAP-2 减弱 ghrelin 诱导的生长激素 (GH) 释放，并减少基础食物摄入量。LEAP-2 对微生物模型菌株表现出抗菌活性。LEAP-2 可用于肥胖症和感染的研究。