Zharp1-211

目录号：SY-104730

Zharp1-211 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，EC50 为 53 nM，Kd 为 8.7 nM。Zharp1-211 减少 IFN-γ 诱导的 STAT1 激活。Zharp1-211 可用于移植物抗宿主病和结肠癌研究。

¥1826.00

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HTH-01-091

目录号：SY-104731

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

¥1914.00

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RIPK1-IN-17

目录号：SY-104732

RIPK1-IN-17 是一种口服有效的选择性 RIPK1 抑制剂 (Kd = 17 nM) ，对 RIPK3 无显著抑制作用。RIPK1-IN-17 通过抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的磷酸化，特异性地抑制坏死性凋亡 (necroptosis) 而非细胞凋亡。RIPK1-IN-17 可保护小鼠免受低温和死亡的影响。RIPK1-IN-17 可用于研究与坏死性凋亡相关的疾病，例如炎症反应综合征 (SIRS)。

¥1495.00

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TP-030-2

目录号：SY-104733

TP-030-2 是一种化学探针，是一种 RIPK1 抑制剂 (human Ki=0.43 nM; mouse IC50=100 nM)。

¥2068.00

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ZB-R-55

目录号：SY-104734

ZB-R-55 是一种口服活性 RIPK1 抑制剂。ZB-R-55 可用于脓毒症研究。

¥2231.00

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Necrostatin 2 S enantiomer

目录号：SY-104735

Necrostatin 2 S enantiomer 是 Necrostatin 2 的 S 型异构体。Necrostatin 2 是高活性的坏死性凋亡抑制剂，为有效的 RIPK1 抑制剂，缺乏 IDO 靶向作用。

¥583.00

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GSK2983559 free acid

目录号：SY-104736

GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

¥479.00

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RIP1 kinase inhibitor 1

目录号：SY-104737

RIP1 kinase inhibitor 1 (compound 22) 是一种高效的，口服有效的，可穿透大脑的 RIP1 激酶抑制剂 (pKi=9.04)。

¥1408.00

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RIPK1-IN-19

目录号：SY-104738

RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。

¥1540.00

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