Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC50 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC50 > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究：特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用，如血小板降低。

Icterogenin 是靶向 Bcl-XL/Bak BH3 结构域肽相互作用的选择性抑制剂，具有抗白血病活性。Icterogenin 调控蛋白相互作用、影响肿瘤细胞存活相关。Icterogenin 是能够从马缨丹 (Lantana camara) 中分离的齐墩果烷型三萜类化合物，可用于抗肿瘤药物研发领域。

A09-003 是一种 CDK-9 抑制剂 (IC50: 16 nM)。A09-003 抑制白血病细胞增殖(对BDCM、Molm-14、THP-1、U937、MV4-11 细胞 的 IC50 为 1.90、0.86、2.49、1.84、0.48 μM)。A09-003 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并通过 Thr163 去磷酸化降低 Mcl-1 表达。

Vitexin B-1 是 Bcl-2 的抑制剂和 Caspase 的激动剂。Vitexin B-1 对 MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231 和 COC1 细胞有细胞毒性并诱导细胞凋亡， IC50 分别为 3.2、2.1、1.8 和 0.39 μM。

(E/Z)-CU-3 是一种 MCL-1 调节剂。(E/Z)-CU-3 能用于过度增生性疾病、血管生成性疾病、细胞周期调节性疾病、自噬调节性疾病、炎症性疾病和/或感染性疾病的研究。

(Rac)-HA14-1 是 HA14-1 (HY-12011) 的外消旋体。HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂，对 Bcl-2 的 IC50 约为 9 μM。

Bak BH3 是一种多肽，源于 Bak 蛋白的 BH3 结构域，在细胞中，能够抑制 Bcl-xL 的活性。

Mcl-1 inhibitor 17 是一种Mcl-1蛋白抑制剂。Mcl-1 inhibitor 17 可用于癌症和其他疾病的研究。

Salvianolic acid F 是 KRAS 抑制剂，尤其针对 KRAS G12D。Salvianolic acid F 可同时抑制 NF-κB、MMP-9 和NO。Salvianolic acid F 在体外通过 EP300/PI3K/AKT 通路抑制癌细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Salvianolic acid F 在体内通过 PI3K/AKT 信号通路抑制 KRAS 依赖性肺癌细胞的生长。Salvianolic acid F 可用于多种癌症的研究，包括 KRAS G12D 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和卵巢癌。