Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

KLA peptide 是一种阳离子两亲性线粒体膜破坏肽，通过破坏线粒体膜诱导细胞凋亡 (apoptosis)。KLA peptide 可用于癌症、炎症和神经系统疾病的研究。

Fluacrypyrim 是一种酯类杀螨剂，同时也可作为 STAT3 抑制剂。Fluacrypyrim 显著提高蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPs) 的活性。Fluacrypyrim 通过引发显著的 G1 期阻滞，并显著降低 cyclin D1 蛋白和 mRNA 水平，从而抑制白血病细胞生长。Fluacrypyrim 能够选择性抑制 STAT3 信号通路，在 STAT3 依赖性癌细胞中诱导生长阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Fluacrypyrim 主要通过阻止造血干细胞 (HSCs) 凋亡来减轻辐射诱导的造血系统损伤。Fluacrypyrim 通过抑制子宫平滑肌收缩和炎症反应，显示出显著的镇痛和抗炎作用[1][2][3][4]。

EAD1 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 还诱导凋亡 (apoptosis)。

Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine dihydrochloride 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Perphenazine dihydrochloride 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。

Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。

Cytochalasin H 是一种天然产物，可以从真菌 Phomopsis sp 中分离得到。Cytochalasin H 抑制细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytochalasin H 具有抗血管生成活性。Cytochalasin H 是一种抗生素，具有抗菌活性。

Furazolidone-d4 是 Furazolidone 氘代物。Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。

Undecylprodigiosin hydrochloride 是灵菌红素家族的一员，是一种有效抗生素。Undecylprodigiosin hydrochloride 可以选择性地诱导人类乳腺癌细胞凋亡，且不依赖于 p53。Undecylprodigiosin hydrochloride 具有免疫抑制、抗癌和抗菌活性。