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BIBU1361 dihydrochloride
目录号:SY-103520
BIBU1361 dihydrochloride 可诱导细胞凋亡并抑制自噬。BIBU1361 抑制促生存途径 Akt/mTOR 和 gp130/JAK/STAT3,并降低促炎细胞因子 IL-6 的水平。
¥3220.00
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1-Monopalmitin (Standard)
目录号:SY-103521
1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) (Standard) 是 1-Monopalmitin (HY-W009141) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡,同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬,诱导肺癌细胞凋亡 (IC50=50-58 μg/mL),对正常细胞毒性较低。
¥539.00
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HJC0123
目录号:SY-103522
HJC0123 是一种 STAT3 抑制剂。HJC0123 抑制肝星状细胞的增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。HJC0123 可抑制 STAT3 的磷酸化、核转运和转录活性,增加 IL-6 的产生,抑制 Smad2/3 的磷酸化和下调 SOCS3。HJC0123 可用于肝纤维化的研究。
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2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13C
目录号:SY-103523
2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
¥23575.00
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1-(1-Naphthyl)piperazine
目录号:SY-103524
1-(1-Naphthyl)piperazine 是一种 5-HT 受体调节剂,既可作为 5-HT2A 受体拮抗剂,又可作为 5-HT1A 受体激动剂,并且与人 5-HT6 受体的结合常数 Ki 为 120 nM。1-(1-Naphthyl)piperazine 部分抑制小牛黑质中福斯克林刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性。1-(1-Naphthyl)piperazine 可抑制紫外线辐射诱导的免疫抑制。1-(1-Naphthyl)piperazine 可诱导 S 期细胞周期延迟、细胞凋亡 (apoptosis) 并增加活性氧 (ROS) 水平,最终抑制 MNT-1 细胞增殖。 1-(1-Naphthyl)piperazine 可用于黑色素瘤研究。
¥782.00
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Iotrolan
目录号:SY-103525
Iotrolan 是一种传统的造影剂。Iotrolan 对 NP 细胞活力没有影响或诱导细胞凋亡。
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Digallic acid
目录号:SY-103526
Digallic acid 是一种抗氧化剂、抗诱变剂、抗基因毒性和抗高尿酸血症化合物。Digallic acid 是一种逆转录酶和 XOD、URAT1 (IC50: 5.34 μM) 抑制剂。Digallic acid 可清除 DPPH· 和 O2·− 自由基。Digallic acid 可诱导细胞凋亡 (Apooptosis)。Digallic acid 可从黄连木的果实中分离出来。
¥3967.00
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Hypocretin (70-98), human
目录号:SY-103527
Hypocretin (70-98), human 是一种多肽,能够与食欲素受体 OX1R 结合,促进凋亡 (apoptosis)。
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JNK3 inhibitor-5
目录号:SY-103528
JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性,预计可渗透血脑屏障。
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