MBM-55S

目录号：SY-103278

MBM-55S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

¥1483.00

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Thalidomide-PEG2-C2-NH2

目录号：SY-103279

Thalidomide-PEG2-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

¥2875.00

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Ceramide C6-d7

目录号：SY-103280

Ceramide C6-d7 是 Ceramide C6 的氘代物。Ceramide C6 是神经酰胺途径激活剂，是一种外源性短链神经酰胺，可诱导多种癌细胞凋亡。

¥19550.00

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Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA

目录号：SY-103281

Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13 (HY-114421)。dTAG-13 是 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。

¥535.00

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W6134

目录号：SY-103282

W6134 是一种高效选择性 RORγ 共价抑制剂，IC50 为 0.21 μM。W6134 对 RORγ 的选择性优于 RORα、RXRγ 和 ERRγ。W6134 显著抑制 RORγ 转录活性，抑制去势抵抗性前列腺癌细胞 (CRPC) 的增殖和集落形成，并诱导其凋亡 (apoptosis)。W6134 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。

¥2277.00

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Thalidomide-NH-PEG4-MS

目录号：SY-103283

Thalidomide-NH-PEG4-MS 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。

¥506.00

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Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA

目录号：SY-103284

Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA (compound 29c) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker，用于合成PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (HY-130612)。PROTAC-BRD2/BRD4 降解剂-1是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂。

¥439.00

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Thalidomide-NH-C6-NH2

目录号：SY-103285

Thalidomide-NH-C6-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥168.00

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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

目录号：SY-103286

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 10 TFA) 结合了 E3 连接酶配体和 linker，可作为免疫调节剂研究癌症。

¥391.00

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