Lestaurtinib

目录号：SY-102214

Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其对 FLT3、TrkA、JAK2 的 IC50 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞，可显著抑制肿瘤的生长。

¥2156.00

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Isoalantolactone

目录号：SY-102215

Isoalantolactone 是一种烷化剂，用作细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

¥598.00

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Kynurenic acid-d5

目录号：SY-102216

Kynurenic acid-d5 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

¥2070.00

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Alpha-Naphthoflavone

目录号：SY-102217

Alpha-Naphthoflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，为有效、竞争性的芳香酶 aromatase 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 0.5 和 0.2 μM。Alpha-Naphthoflavone 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。

¥285.00

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4-DAMP

目录号：SY-102218

4-DAMP (4-DAMP methiodide) 是 M3 receptors 的有效选择性拮抗剂，并且对密切相关的 M5 receptors也有很高的亲和力。4-DAMP 联合 5-Fluorouracil (5-Fu) (HY-90006) 可显著降低 MKN45 和 BGC823 胃癌细胞的细胞活力，促进细胞凋亡。4-DAMP 抑制脂多糖 (LPS) 和烟草诱导的肺部炎症，减少粘蛋白 5AC (MUC5AC)，低聚粘液/凝胶形成分泌。

¥1058.00

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MC4033

目录号：SY-102219

MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC50 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。

¥308.00

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Acetylshikonin

目录号：SY-102220

Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC50=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。

¥310.00

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GIP (mouse)

目录号：SY-102221

GIP (Gastric inhibitory polypeptide) (mouse) 是一种胃肠激素，由肠道 K 细胞分泌，也在胰岛中表达和分泌。GIP (mouse) 通过 G 蛋白偶联受体 (GIPR) 促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素 (insulin)。GIP (mouse) 促进胰岛 β 细胞增殖并抑制其凋亡 (apoptosis)。GIP (mouse) 还对脂肪组织具有直接的促脂肪生成作用。

¥1392.00

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Berberine hemisulfate

目录号：SY-102222

Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。

¥266.00

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