M1001

目录号：SY-126998

M1001 是较弱的HIF-2α激动剂，直接与 HIF-2α PAS-B 结构域结合，Kd=667 nM，能够提高 HIF-2α-ARNT 复合体之间的稳定性。

¥8050.00

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PEG(2000)-C-DMG

目录号：SY-127421

PEG (2000)-C-DMG是1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol的一种聚乙二醇修饰衍生物，可与其他脂质结合以形成脂质纳米颗粒(LNP)，用于siRNA的递送。

¥4715.00

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Aureusidin

目录号：SY-127493

Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性，具有抗炎作用。

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Pasiniazid

目录号：SY-127788

Pasiniazid (Paraniazide) 是抗麻风及抗结核药。

¥1518.00

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IDO-IN-18

目录号：SY-127157

IDO-IN-18是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。它通过阻断色氨酸向犬尿氨酸的转化消除肿瘤微环境的免疫抑制，增强 T 细胞对癌细胞的杀伤活性，常用于癌症免疫治疗研究。

¥4266.00

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16:0 Biotinyl PE

目录号：SY-127436

16:0 Biotinyl PE 是生物素修饰的磷脂酰乙醇胺(PE)衍生物,可用于膜生物学、靶向递送研究。

¥7797.00

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GLX351322

目录号：SY-127780

GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。

¥675.00

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Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate

目录号：SY-127507

Cinnamyl-3,4-dihydroxy-α-cyanocinnamate（CDC）是一种强效 12/15-脂氧合酶（12/15-LO）抑制剂(IC50 = 9-25nm)，可用于 1 型糖尿病研究。

¥15870.00

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MS-L6

目录号：SY-127772

MS-L6 是一种具有解偶联特性的线粒体呼吸链复合物 I (ETC-I) 抑制剂。该产物通过抑制 NADH 氧化并发挥解偶联作用来阻断氧化磷酸化 (OXPHOS) 过程。MS-L6 可降低线粒体膜电位，抑制 ATP 生成，并诱导肿瘤细胞发生线粒体功能障碍及凋亡。

¥266.00

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