Adjudin

目录号：SY-121805

Adjudin (AF-2364) 是一种有效的男性避孕药，也是一种有效的 Cl⁻ channels 的阻滞剂。Adjudin 通过抑制 NF-κB p65核易位和DNA结合活性以及 ERK MAPK磷酸化而具有抗炎特性。

¥539.00

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NMD670

目录号：SY-121806

NMD670 是同类首创的骨骼肌特异性氯离子通道 (ClC-1) 小分子抑制剂，EC50 为 1.6 μM。它可改善神经肌肉疾病中的肌肉无力和疲劳，并可作为重症肌无力 (MG) 的潜在治疗方法。

¥1001.00

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R(+)-Methylindazone

目录号：SY-121807

R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) 是肾上皮氯通道的强效且特异性的 indanyloxyacetic 抑制剂，其通过损害线粒体钙保留能力 (CRC) 加剧心肌梗死，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和缺血再灌注损伤期间细胞死亡增加。

¥451.00

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CaCCinh-A01

目录号：SY-121808

CaCCinh-A01 (TMEM16 Blocker I) 是一种 TMEM16A 的阻滞剂，其IC50值为 2.1 μM。CaCCinh-A01 也是一种 calcium-activated chloride channel (CaCC) 的抑制剂，其IC50值约为10 μM。

¥176.00

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Dehydroandrographolide

目录号：SY-121809

Dehydroandrographolide, isolated from Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees (Chuan-xin-lian), is a novel TMEM16A inhibitor and possesses multiple pharmacological activities, including anti-inflammation, anti-cancer, anti-bacterial, anti-virus and anti-hepatitis activity.

¥448.00

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NS1652

目录号：SY-121810

NS1652是一种可逆的氯通道(chloride channel)阻滞剂，对人、小鼠红细胞的氯离子电导(chloride conductance)有较强的抑制作用(IC50 = 1.6 μM)，但对HEK293细胞的体积活化的阴离子电导(volume activated anion conductance, VRAC)抑制作用较弱(IC50 = 125 μM)。

¥770.00

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T16Ainh-A01

目录号：SY-121811

T16Ainh-A01 是一种有效的、选择性的 calcium-activated chloride channel (CaCC)/transmembrane protein 16A (TMEM16A, ANO1) 的抑制剂，IC50为1.8 μM。

¥550.00

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α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)

目录号：SY-121812

4-Chloro-α-cyanocinnamic acid (α-CHCA)是一种经典的monocarboxylate transporters (MCT)抑制剂。比起对其他MCTs的效果，α-cyano-4-hydroxycinnamate (CHC)对MCT1具有更高的选择性（是对其他MCTs的10倍）。

¥308.00

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BAY-8002

目录号：SY-121813

BAY-8002是一种新型的MCT1抑制剂，可有效地抑制乳酸双向传输。BAY-8002可显著地提高肿瘤内乳酸水平，瞬时地调节丙酮酸含量。

¥616.00

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