KL-11743

目录号：SY-121823

KL-11743是一种有效的I类葡萄糖转运蛋白的葡萄糖竞争性抑制剂，对GLUT1、GLUT2和GLUT3的IC50分别为115、137和90 nM。

¥880.00

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4′-Deoxyphlorizin

目录号：SY-121824

4'-Deoxyphlorizin is an inhibitor of the glucose transport system.

¥575.00

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Lavendustin B

目录号：SY-121825

Lavendustin B 抑制 HIV-1 integrase (IN) 与其同源的细胞辅助因子 lens epithelium-derived growth factor (LEDGF/p75) 的相互作用。Lavendustin B 是 Tyrosine Kinase 的抑制剂，也是 glucose transporter 1 (Glut1) 的竞争性抑制剂。

¥440.00

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Eltanexor (KPT-8602)

目录号：SY-121826

Eltanexor (KPT-8602, ONO-7706，ATG-016)是具有口服生物活性的XPO1 (CRM1)抑制剂。在AML细胞系，IC50范围为20-211 nM。

¥517.00

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KPT-185

目录号：SY-121827

KPT-185是一种有效的、具有选择性的CRM1抑制剂，可抑制一些NHL细胞的生长并诱导凋亡，IC50约为25 nM。

¥550.00

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Leptomycin B (LMB)

目录号：SY-121828

Leptomycin B (LMB, CI 940, Elactocin, Mantuamycin, NSC 364372) 是一种从链霉菌中分离的强效抗真菌抗生素，可作为核输出因子 CRM1 的特异性抑制剂。 Leptomycin B 通过共价抑制 CRM1 快速诱导癌细胞系的细胞毒性作用，IC50 值为 0.1 nM–10 nM。

¥1760.00

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KPT-276

目录号：SY-121829

KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂

¥660.00

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CP-100356 hydrochloride

目录号：SY-121830

CP-100356 hydrochloride 是一种口服有效的MDR1 (P-gp)和BCRP双重抑制剂，其抑制MDR1介导的 Calcein-AM 转运的IC50约为0.5 µM，抑制BCRP介导的 Prazosin 转运的IC50约为1.5 µM。它也是OATP1B1的弱抑制剂（IC50约为66 µM）。

¥495.00

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KS176

目录号：SY-121831

KS176 (compound 9) 是一种有效的、选择性的 breast cancer resistance protein (BCRP, ABCG2) 多药转运蛋白的抑制剂，在Hoechst 33342分析和Pheo A分析中的IC50值分别为1.39 μM和0.59 μM。

¥319.00

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