HPK1-IN-8

目录号：SY-121149

HPK1-IN-8 是一种变构、无活性的构象选择性三唑并嘧啶酮 HPK1 抑制剂。

¥5775.00

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Cot inhibitor-2

目录号：SY-121150

Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。

¥693.00

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ZYF0033

目录号：SY-121151

ZYF0033是一种口服有效的造血祖细胞激酶1（HPK1）小分子抑制剂，能够抑制MBP蛋白的磷酸化。HPK1-IN-22通过降低SLP76（丝氨酸76）的磷酸化，具有抑制肿瘤生长和介导免疫反应的潜力。

¥605.00

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Eudesmin

目录号：SY-121152

Eudesmin 通过抑制S6K1信号通路来干扰成脂分化，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性。

¥924.00

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GSK854

目录号：SY-121153

GSK854 是一种具有高选择性和有效性的肌钙蛋白 I 相互作用激酶 (TNNI3K) 抑制剂，抑制小鼠心肌梗死损伤细胞焦亡和细胞凋亡，可限制缺血性心脏的氧化应激、损伤和不良重塑。

¥1380.00

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HS220

目录号：SY-121154

HS220 是 TAK1 抑制剂，TAK1 在炎症和细胞存活的信号通路中起关键作用。

¥1177.00

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NG25

目录号：SY-121155

NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。

¥583.00

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PF-3644022

目录号：SY-121156

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

¥1111.00

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Scandoside

目录号：SY-121157

Scandoside 是一种可从弥散嗜血杆菌中分离得到的环烯醚类化合物，具有抗炎活性，抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧合酶-2（COX-2）、TNF-α和IL-6信使RNA（mRNA）的表达水平，抑制核转录因子kappa-B alpaha（IκB-α）、p38、细胞外信号调节激酶（ERK）和c-Jun N末端激酶（JNK）抑制剂的磷酸化。

¥2185.00

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