HPK1-IN-4

目录号：SY-121167

HPK1-IN-4是一种HPK1（MAPK41）抑制剂，IC 50为0.061 nM。HPK1-IN-4常被作为临床前免疫治疗工具化合物。

¥1232.00

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PF-06260933

目录号：SY-121168

PF-06260933 是一种具有高度选择性及口服有活性的MAP4K4小分子抑制剂，在激酶实验中IC50为 3.7 nM，在细胞实验中IC50为 160 nM。

¥429.00

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MSC 2032964A

目录号：SY-121169

MSC 2032964A 是一种有效的选择性 ASK1 抑制剂 (IC50 = 93 nM)，具有口服生物利用度和脑渗透性。它在小鼠 EAE 模型中抑制神经炎症，并在培养的小鼠星形胶质细胞中阻断 LPS 诱导的 ASK1 和 p38 磷酸化。

¥759.00

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TAK1-IN-3

目录号：SY-121170

TAK1-IN-3 是一种新型 ATP 竞争性 TAK1 抑制剂，可用于研究癌症。

¥440.00

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(R)-STU104

目录号：SY-121171

(R)-STU104 是一种新型 TAK1-MKK3 蛋白-蛋白相互作用 （PPI）抑制剂，抑制 TNF-α，通过与 MKK3 结合并破坏TAK1磷酸化MKK3来抑制TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E信号通路。(R)-STU104 是治疗溃疡性结肠炎的候选化合物。

¥1694.00

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MK2-IN-3

目录号：SY-121172

MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM)，能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。

¥528.00

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CMPD1

目录号：SY-121173

CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。

¥462.00

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TL4-12

目录号：SY-121174

TL4-12 是一种特异性 MAP4K2/GCK 抑制剂，抑制 IKZF1 和 BCL-6。TL4-12 抑制 MM 细胞增殖，诱导细胞凋亡，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM) 。

¥1001.00

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TAO Kinase inhibitor 1

目录号：SY-121175

TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂，对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。

¥88.00

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