Cobimetinib hemifumarate

目录号：SY-121230

Cobimetinib hemifumarate是一种选择性和强效的MEK1抑制剂(IC50=4.2 nM)，可以用NSCLC等癌症和肿瘤研究。

¥385.00

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MS934

目录号：SY-121231

MS934是一种VHL招募MEK1/2降解剂，能够有效抑制HT-29细胞生长，表现出抗增殖效果，其GI50值达到0.023 μM。该化合物适用于包括黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌在内的多种人类癌症研究。

¥2464.00

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Saucerneol

目录号：SY-121232

Saucerneol has significant cardiovascular effects such as vasorelaxant and negative inotropic actions.

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Cobimetinib (R-enantiomer)

目录号：SY-121233

Cobimetinib R-enantiomer is the less active R-enantiomer of Cobimetinib which is a selective MEK inhibitor.

¥1155.00

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3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles

目录号：SY-121234

3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 具有多重生物活性，它是骨形态发生蛋白 2 (BMP2) 的抑制剂，展现了在 IC50 为 2.2 μM 的条件下的显效。同时，该化合物还能抑制丝裂原活化蛋白激酶 1 (MEK1)。此外，在 EAE 小鼠模型中，3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 显示了其抗炎与神经保护的潜力。

¥1078.00

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LY-364947

目录号：SY-121235

LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。

¥429.00

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TC13172

目录号：SY-121236

TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白（MLKL）的强效共价抑制剂，在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性，优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1（RIPK1）和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合（TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK）诱导的HT-29细胞坏死性凋亡，并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。

¥1232.00

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GW806742X

目录号：SY-121237

GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。

¥176.00

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MLKL-IN-2

目录号：SY-121238

MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂，具有潜在的肿瘤活性，可用于研究细胞坏死相关疾病。

¥770.00

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