Dabrafenib Mesylate

目录号：SY-121248

Dabrafenib Mesylate (GSK2118436 Mesylate) 是一种ATP 竞争型Raf 抑制剂，抑制C-Raf 和B-RafV600E 的IC50分别为 5 和 0.6 nM。

¥231.00

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PROTAC BRAF-V600E degrader-1

目录号：SY-121249

PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解，而不是野生型 BRAF。

¥1771.00

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SB-590885

目录号：SY-121250

SB590885 是一种 B-Raf 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM，对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。

¥1298.00

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Exarafenib

目录号：SY-121251

Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性，通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。

¥314.00

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PLX-4720

目录号：SY-121252

PLX-4720 是一种有效且选择性的 B-Raf (V600E) 抑制剂，旨在阻断致癌B-Raf的ATP结合位点，IC50为 13 nM。

¥880.00

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CCT241161

目录号：SY-121253

CCT241161是一种口服活性的全RAF抑制剂，对LCK、CRAF、SRC、V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为3、6、10、15和30 nM。它对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤显示出显著活性，并且展现了抗癌细胞增殖效应[1]。

¥2145.00

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AD80

目录号：SY-121254

AD80 是多激酶抑制剂，可抑制 RET、RAF、SRC 和 S6K，并大大降低 mTOR 活性。

¥646.00

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PLX8394

目录号：SY-121255

Plixorafenib (PLX8394)是一种口服活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-Raf (BRAF) 蛋白抑制剂。Plixorafenib 可以选择性地结合并抑制野生型和突变形式的 BRAF 的活性，抑制表达 BRAF 突变形式的肿瘤细胞的增殖。

¥275.00

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Takeda-6d

目录号：SY-121256

Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。

¥1892.00

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