MLK-IN-1

目录号：SY-121239

MLK-IN-1 是一种高效且选择性的混合谱系激酶 3（MLK-3）抑制剂，具有良好的脑穿透性和对 MLK-3 的高度特异性。在 HIV-1 Tat 激活的小胶质细胞挑战条件下，MLK-IN-1 （100 nM）可支持培养体系中轴突持续生成，并保护神经元免受 Tat 诱导的损伤，使MLK-IN-1 成为研究神经炎症和神经退行性疾病的重要化学探针。

¥1232.00

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QL-X-138

目录号：SY-121240

QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

¥1815.00

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DS12881479

目录号：SY-121241

DS12881479 可用于研究癌症，是Mnk1的有效的、选择性抑制剂(IC 50 =21 nM) 。

¥1848.00

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ETC-206

目录号：SY-121242

ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂，IC50分别为 64 和 86 nM。

¥891.00

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SLV-2436

目录号：SY-121243

SLV-2436 (SEL201-88) 是一种高效且 ATP 竞争性的MNK1和MNK2抑制剂，IC50分别为 10.8 和 5.4 nM。

¥572.00

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MNK1/2-IN-5

目录号：SY-121244

MNK1/2-IN-5 是一种有效且选择性的 MNK1/2 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

¥1309.00

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MNK inhibitor 9

目录号：SY-121245

MNK inhibitor9 是一种有效的选择性的 MNK1/2抑制剂，IC50值分别为 0.003 µM 和 0.003 µM。MNK inhibitor9 具有良好的细胞渗透性。MNK inhibitor9 可用于肿瘤相关研究。

¥1925.00

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Encorafenib

目录号：SY-121246

Encorafenib (LGX818) 是一种口服、高选择性的突变型 BRaf V600E 抑制剂，IC50 为 0.35 nM，具有抗肿瘤活性。Encorafenib 可用于肿瘤信号通路调控及耐药机制研究。

¥880.00

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Dabrafenib

目录号：SY-121247

Dabrafenib (GSK2118436A) 是一种 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E (IC50=5/0.6 nM)，具有 ATP 竞争性。Dabrafenib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 B-RafV600E 突变的黑色素瘤。

¥638.00

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