Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂，IC50值为0.56 μM。

Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca2+，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究[sup>[2]。

Trimethylamine N-oxide-d9 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。

CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活

NVP-DFV890 是一种可口服给药的选择性 NLRP3 抑制剂。NVP-DFV890 可直接结合 NLRP3，阻断促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的成熟，并抑制焦亡性细胞死亡。NVP-DFV890 可作为病毒清除诱导剂，促进 SARS-CoV-2 的早期清除。NVP-DFV890 可用于新型冠状病毒肺炎和冠状病毒相关急性呼吸窘迫综合征 (CARDS)的研究。

Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元，通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。

Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种 NOD2 的特异性配体可用于罕见病的研究，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。

MitoTEMPO hydrate 是一种线粒体靶向的抗氧化剂。MitoTEMPO hydrate 通过激活 PINK1/Parkin 通路诱导线粒体自噬 (autograpy)，抑制 NLRP3 炎症小体激活，恢复线粒体膜电位，并改善肾功能和足细胞损伤。MitoTEMPO hydrate 可调控 Ca2+稳态，抑制 Bnip3 过表达，缩短动作电位时程，发挥抗心律失常作用。MitoTEMPO hydrate 可逆转早衰，减少小梁骨丢失，降低细胞凋亡 (apoptosis)。MitoTEMPO hydrate 可用于慢性肾脏病、年龄相关性心功能障碍、绝经后骨质疏松症和缺血性脑卒中的研究。

NX-13是一种一流的，具有口服活性的肠道限制剂，选择性靶向并激活 NLRX1 通路，诱导免疫代谢改变。NX-13 可降低炎症性肠病的炎症反应。NX-13 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。