NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂，IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。

CVN293 是一种选择性的，能够透过血脑屏障的钾离子 (K+) 通道 KCNK13 抑制剂，对 hKCNK13 和 mKCNK13 的 IC50 值分别为 41 nM 和 28 nM。CVN293 有效抑制小胶质细胞中 NLRP3 炎症小体介导的促炎细胞因子 IL-1β 的产生。

(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。

Phaseoloidin 是一种具有口服活性的多靶点抑制剂。Phaseoloidin 可抑制 NLRP3 炎症小体的活化，阻断 caspase-11-GSDMD 细胞焦亡轴。Phaseoloidin 可降低胶原降解酶的表达，以维持软骨基质的完整性。Phaseoloidin 可激活 AMPK/mTOR 通路以增强自噬功能，Phaseoloidin 对 Manduca sexta 和 Spodoptera littoralis 幼虫的生长发育产生不利影响，抑制幼虫生长，进而帮助 Nicotiana attenuata 抵御鳞翅目植食性昆虫。Phaseoloidin 可用于急性痛风性关节炎以及肺纤维化的相关研究。

FK-565 是一种核苷酸寡聚化结构域-1 (NOD1) 配体。FK-565 诱导小鼠动脉炎模型。

NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎性小体抑制剂，在 PBMC 方法中的 IC50 值为 66 nM, 在 WB 方法中的 IC50 值为 4.7 μM。NDT-19795 是羧酸活性物质，可在细胞内由 NT-0796 (HY-156438) 转化而成。NDT-19795 可以用于炎症和神经性疾病的研究。

Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种广谱 P2 受体 抑制剂。Oxidized ATP trisodium salt 不可逆地拮抗 P2X7R 激活。Oxidized ATP trisodium salt 抑制 C 反应蛋白 (CRP) 诱导的 NLRP3 炎性体激活。Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 可用于动脉粥样硬化研究。

5-O-Methylvisammioside (4'-O-β-D-Glucosyl-5-O-methylvisamminol) 是一种具有口服活性和多种生物活性的天然色原酮苷。5-O-Methylvisammioside 通过激活 Nrf2/HO-1 信号轴，抑制铁死亡 (ferroptosis)。5-O-Methylvisammioside 通过抑制 ROS/NF-κB/NLRP3 通路，改善肠道屏障损伤。5-O-Methylvisammioside 通过降低 ALT/AST，减少炎性浸润，抑制 IκB-α 磷酸化和 NF-κB 核转位，发挥急性肝损伤保护作用。5-O-Methylvisammioside 阻断 HMGB1/RAGE/MEK/ERK 信号轴，发挥抗肿瘤和血管生成作用。5-O-Methylvisammioside 通过抑制 Src 激酶和 NF-κB 通路改善抑郁样行为。

Ergolide 是一种口服有效的双重抑制剂，靶向 NF-κB/p65 和 NLRP3。Ergolide 阻断 NF-κB 信号通路及 p65 核转位，又能不可逆结合 NLRP3 的 NACHT 结构域以抑制炎性小体组装。Ergolide 显著减少炎症介质 (如 NO、PGE2) 和细胞因子产生，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autography) 及 ROS 生成。Ergolide 还增强长春新碱的抗肿瘤效果。Ergolide 依赖 NLRP3 机制减轻急性肺损伤，并有效提高脓毒症小鼠及炎症斑马鱼模型的存活率与行为功能。Ergolide 用于转移性葡萄膜黑色素瘤、神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病、帕金森病)、脓毒症及急性淋巴细胞白血病的研究。