NBC19 是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，对分化的 THP1 细胞的 IC50 为 60 nM。NBC19 抑制尼日利亚菌素 (nigericin) 和 ATP 诱导的 IL-1β 释放，IC50 分别为 80 nM 和 850 nM。

JT001 (NLRP3-IN-19) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。JT001 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。JT001 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

7DG (7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin) 是一种 PKR 抑制剂、P2X7 嘌呤能受体抑制剂以及美白剂。7DG 结合于 PKR 的 ATP 催化结构域外，阻断 PKR 不依赖激酶活性的蛋白质-蛋白质相互作用，抑制 PKR 的磷酸化与活性，破坏 ASC 组装及 caspase-1 激活，并抑制 NLRP1 炎症小体的激活。7DG 抑制细胞焦亡 (pyroptosis)，抑制 ATP-P2X7 信号通路，消除 ATP 诱导的 MITF、酪氨酸酶 (tyrosinase)、PMEL/gp100 表达水平及黑色素含量的升高。7DG 在体外培养的皮肤中发挥美白作用。7DG 可用于慢性阻塞性肺疾病、痛风、2 型糖尿病、阿尔茨海默病以及色素沉着过度性皮肤病的相关研究。

Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。

INF4E 是一种有效的 NLRP3 炎性小体体抑制剂。INF4E 抑制 caspase-1 和 NLRP3 ATP 酶的活性。INF4E 显示对 IR 诱导的心肌损伤和功能障碍的保护作用。

NLRP3-IN-18 (compound 13) 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，IC50 值为 ≤ 1.0 µM[1]。

NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3 炎性小体抑制剂 (IC50= 574 nM)，其作用独立于Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和Imiquimod (HY-B0180) 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。

NT-0249 是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NT-0249 具有抗炎活性。

Isoandrographolide 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎症小体抑制剂及 AKT/GSK-3β/β-catenin 通路抑制剂。Isoandrographolide 可抑制 NLRP3、ASC、caspase-1 的表达，并降低磷酸化 AKT、磷酸化 GSK-3β 及 β-catenin 的水平。Isoandrographolide 可减轻炎症反应、减少胶原沉积、抑制上皮间质转化 (EMT)、诱导白血病细胞分化、抑制白血病细胞生长、保护肺和肾组织、调节细胞因子水平，还具有保肝作用。Isoandrographolide 可用于矽肺、小鼠髓系白血病、肾小管间质纤维化及非酒精性脂肪性肝病的相关研究。