Usnoflast 是一种选择性口服活性 NLRP3 抑制剂，可减少 IL-1β 的释放，并具有抗炎活性。

NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。

Emlenoflast (MCC7840)，一种磺酰脲类，是一种有效和选择性的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，IC50 值小于 100 nM。Emlenoflast 可用于炎性疾病的研究。

β-Aminoarteether (SM934 free base) 是一种具有口服活性的 Artemisinin 衍生物。β-Aminoarteether 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究，例如狼疮疾病。

NIC-0102 是一种口服有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50=7.55)，能特异性地抑制 NLRP3 炎症小体激活。NIC-0102 在体内对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型显示出有效的抗炎作用。NIC-0102还能抑制前 IL-1β 的产生。

Mifamurtide sodium (MTP-PE sodium) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide sodium 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide sodium 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。

Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC50=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca2+-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。

CP-424174 是一种可逆的 IL-1β 抑制剂，IC50 为 210 nM。CP-424174 间接抑制 NLRP3。

Cichoriin 是一种具有口服活性的香豆素糖苷，具有广泛的生物活性。Cichoriin 对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)、胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 和 DPP-IV 均有抑制活性，其 IC50 为 5.76、2.94 、16.83 和 9.16 μg/mL。Cichoriin 通过激活 AMPK 信号通路，显著改善小鼠抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)。Cichoriin 上调脂肪组织中 PPAR-γ，缓解大鼠肥胖及相关心肾损伤。Cichoriin 通过抑制 P2Y₁₄R​ (IC₅₀ = 8.47 nM)，阻断尿酸钠晶体诱导的 NLRP3 炎症小体激活和细胞焦亡 (pyroptosis)。Cichoriin 在计算机虚拟筛选发现与 SARS-CoV-2 具有良好的结合能力。