Sugemalimab

目录号：SY-120181

Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。

¥1621.00

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1-Caffeoylquinic acid

目录号：SY-120182

1-Caffeoylquinic acid 是一种有效的 NF-κB 抑制剂，对 p105 的 RH 结构域显示高结合亲和力，Ki 值为 0.007 μM。1-Caffeoylquinic acid 具有抗氧化应激能力。 1-Caffeoylquinic acid 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂。

¥660.00

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PD-L1-IN-3

目录号：SY-120183

PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体，阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。

¥2079.00

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PD-1/PD-L1-IN-14

目录号：SY-120184

PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC50 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。

¥1584.00

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PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

目录号：SY-120185

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。

¥6935.00

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TPP-1

目录号：SY-120186

TPP-1 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1 特异性高亲和力结合 (KD=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

¥1634.00

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CVRARTR

目录号：SY-120187

CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 拮抗剂，KD 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。

¥862.00

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Latikafusp

目录号：SY-120188

Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。

¥3124.00

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ASC-69

目录号：SY-120189

ASC-69 (APY69) 是一种有效的PD-1/PD-L1小分子抑制剂。

¥3773.00

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